IBUPROFEN-GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett

Krajina: Estónsko

Jazyk: estónčina

Zdroj: Ravimiamet

Aktívna zložka:

ibuprofeen

Dostupné z:

Grindeks AS

ATC kód:

M01AE01

INN (Medzinárodný Name):

ibuprofen

Dávkovanie:

400mg 20TK; 400mg 10TK

Forma lieku:

õhukese polümeerikattega tablett

Typ predpisu:

K

Príbalový leták

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IBUPROFEN-GRINDEKS, 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ibuprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud (Vt lõik 4).
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Ibuprofen-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Ibuprofen-Grindeks’i kasutamist
3. Kuidas Ibuprofen-Grindeks’it kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Ibuprofen-Grindeks’it säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBUPROFEN-GRINDEKS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibuprofen-Grindeks on valuvaigistava, põletikuvastase ja palavikku
alandava toimega ravim.
Ibuprofen-Grindeks’it kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, nagu
peavalu, menstruatsioonivalu,
hambavalu, lihas- ja liigesvalu lühiajaliseks raviks ja palaviku
alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUPROFEN-GRINDEKS’I KASUTAMIST
IBUPROFEN-GRINDEKS’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui
olete
toimeaine
või
selle
ravimi
mis
tahes
koostisosa
(loetletud lõigus
6)
või
teiste
mittesteroidsete
põletikuvastaste
ainete
(nt
indometatsiin,
diklofenaknaatrium
jt)
suhtes
allergiline, st juhul, kui teil on varem esinenud allergilisi või
muid ebameeldivaid reaktsioone
nimetatud ravimite kasutamisel;
-
kui teil on ebaselge põhjusega vereloomehäired;
-
kui teil on maksatsirroos, raske südamepuudulikkus ja/või raske
neeruhaigus;
-
kui
teil
on
varem
tekkinud
mittesteroidsete
põletikuvastaste
ainete
kasutamise
tagajärjel
seedetrakti verejooks või perforatsioon (mulgustumine);
-
kui teil on esinenud

Súhrn charakteristických

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibuprofen-Grindeks, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum_
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged või hallika varjundiga ümmargused kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Nõrga kuni mõõdukas valu, nt peavalu, menstruatsioonivalu,
hambavalu, lihas- ja liigesvalu, lühiajaline
ravi.
Palaviku alandamine.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ibuprofeeni annus määratakse individuaalselt.
Maksimaalne lubatud annus ööpäeva jooksul on 1200 mg.
_Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased noorukid_
Kasutada tuleb minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese
aja jooksul, mis on sümptomite
leevendamiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Kui
ravimit
kasutatakse
rohkem
kui
10 päeva
või
kui
sümptomid
halvenevad,
peab
patsient
konsulteerima arstiga. Kui noorukid vajavad ravi kauem kui kolm päeva
või kui sümptomid süvenevad
nõrga kuni mõõduka valu ja/või palaviku puhul, tuleb pidada nõu
arstiga.
_Postoperatiivne, posttraumaatiline või odontogeenne valu, akuutne
lihasvalu, liigeste nihestused ja _
_nikastused: _
400 mg kolm korda päevas.
_ _
_Teiste sidekoe haiguste korral_
on põletikuvastane valuvaigistav annus 600 kuni 1200 mg päevas.
_Düsmenorröa: _
400 mg kolm korda päevas.
_Migreen: _
profülaktiline annus on 400 mg kolm korda päevas ja esimeste
sümptomite ilmnemisel
400…800 mg päevas.
_Lühiajalise palaviku ja valu korral: _
400 mg kolm korda päevas.
_Lapsed _
Ibuprofen-Grindeks
400 mg
õhukese
polümeerikattega
tabletid
on
alla
12-aastastele
lastele
vastunäidustatud.
_Maksa- või neerupuudulikkus _
Kerge
kuni
mõõduka
neeru-
ja/või
maksafunktsiooni
kahjustusega
patsientidel
ei
ole
annuse
kohandamine
vajalik.
Raske
neeru-
või
maksapuudulikkusega
patsientidel
o