Ibuprofen EG 200 mg omh. tabl.

Krajina: Belgicko

Jazyk: holandčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Ibuprofen 200 mg

Dostupné z:

EG SA-NV

ATC kód:

M01AE01

INN (Medzinárodný Name):

Ibuprofen

Dávkovanie:

200 mg

Forma lieku:

Omhulde tablet

Zloženie:

Ibuprofen 200 mg

Spôsob podávania:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Ibuprofen

Prehľad produktov:

CTI-code: 191046-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 191046-02 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 191046-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002809 - CNK-code: 3021433 - Levering wijze: Vrije aflevering

Stav Autorizácia:

Gecommercialiseerd: Ja

Dátum Autorizácia:

1998-03-09

Príbalový leták

Bijsluiter
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IBUPROFEN EG 200 MG OMHULDE TABLETTEN
Ibuprofen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ibuprofen EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Ibuprofen EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u Ibuprofen EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Ibuprofen EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBUPROFEN EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Ibuprofen EG bevat als enig werkzaam bestanddeel ibuprofen, een middel
tegen pijn en koorts.
2.
WANNEER MAG U IBUPROFEN EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U IBUPROFEN EG NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U heeft bepaalde ziekten van het immuunsysteem (systemische lupus
erythematodes en andere
collageenaandoeningen).
-
U vertoonde, in het verleden, reacties na inname van acetylsalicylzuur
(aspirine) of andere,
niet-steroïdale anti-inflammatoire producten zoals vernauwing van de
luchtwegen, astma-aanval,
zwelling van het neusslijmvlies of huidreacties.
-
U heeft een maag- of darmzweer gehad of bij maagdarmbloedingen.
-
U heeft een ernstige aandoening van de lever, de nieren of het hart.
-
Als het kind jonger is dan 12 jaar, aangezien de dosering niet
geschikt is. Vraag uw arts of
ap

Súhrn charakteristických

Samenvatting van de productkenmerken
1/9
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ibuprofen EG 200 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 200 mg ibuprofen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van pijn en koorts.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:_
-
aanvangsdosis: 1 à 2 tabletten
-
indien nodig 1 à 2 tabletten alle 4 à 6 uur met een maximum van 2
per inname en een maximum
van 6 per dag.
Indien bij kinderen en bij adolescenten het gebruik van dit
geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is,
of indien de symptomen erger worden, moet een arts geconsulteerd
worden.
_Ouderen:_
Aanpassing van de dosering is niet nodig.
Als bij kortdurend gebruik en bij de hierboven beschreven dosering de
symptomen aanhouden of
verergeren, dan wordt de patiënt aangeraden een arts te raadplegen.
Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door gebruik te
maken van de laagst mogelijk
effectieve dosis voor de kortst mogelijke periode die nodig is om de
symptomen onder controle te
brengen (zie rubriek 4.4).
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
De optimale doeltreffendheid voor Ibuprofen EG wordt bekomen wanneer
het product hetzij nuchter,
hetzij vóór de maaltijd wordt ingenomen. Aan patiënten met een
gevoelige maag wordt desalniettemin
aangeraden Ibuprofen EG in te nemen tijdens de maaltijd.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Samenvatting van de productkenmerken
2/9
Patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospasmen, astma,
rhinitis of urticaria geassocieerd met
het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID’s.
Patiënten
met
een
doorgemaakte
of
bestaande
maag-
of
darmzweer
of
met
gastro-intestinale
bloedingen.
Patiënten met ernstig leverfalen, ernstig nierfalen, ern