IBUPROFÈNE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Ibuprofène

Dostupné z:

APOTEX INC

ATC kód:

M01AE01

INN (Medzinárodný Name):

IBUPROFEN

Dávkovanie:

200MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Ibuprofène 200MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

24/50/100/150/200/250/500/1000

Typ predpisu:

En vente libre

Terapeutické oblasti:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2015-04-07

Súhrn charakteristických

0
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
IBUPROFEN CAPLETS
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
IBUPROFEN CAPLETS
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 25 JANVIER 2022
_Numéro de contrôle : 255991 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ..
3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................................
23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.............................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
...........................