HyQvia

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Human normal immunoglobulin

Dostupné z:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

J06BA01

INN (Medzinárodný Name):

human normal immunoglobulin

Terapeutické skupiny:

Immune sera and immunoglobulins,

Terapeutické oblasti:

Immunologic Deficiency Syndromes

Terapeutické indikácie:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), in whom prophylactic antibiotics have failed or are contra‑indicated.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in multiple myeloma (MM) patients.Hypogammaglobulinaemia in patients pre‑ and post‑allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2013-05-16

Príbalový leták

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HYQVIA 100 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION FOR SUBCUTANEOUS USE
HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What HyQvia is and what it is used for
2.
What you need to know before you use HyQvia
3.
How to use HyQvia
4.
Possible side effects
5.
How to store HyQvia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HYQVIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT HYQVIA IS
HyQvia contains 2 solutions for infusion (drip) under the skin
(subcutaneous or SC infusion).
It is supplied as a package containing:
•
one vial of human normal immunoglobulin 10% (the active substance)
•
one vial of recombinant human hyaluronidase (a substance which helps
the human normal
immunoglobulin 10% reach your blood).
Human normal immunoglobulin 10% belong to a class of medicines called
“human normal
immunoglobulins”. Immunoglobulins are also known as antibodies and
are found in healthy people’s
blood. Antibodies are part of the immune system (the body’s natural
defences) and help your body to
fight infections.
HOW HYQVIA WORKS
The recombinant human hyaluronidase is a protein that makes it easier
for the immunoglobulins to be
infused (dripped) under the skin and to reach your blood system.
The vial of immunoglobulins has been prepared from the blood of
healthy people. Immunoglobulins
are produced by the human body’s immune system. They help your body
to fight infections caused by
bacteria and viruses or maintain 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
HyQvia 100 mg/mL solution for infusion for subcutaneous use
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
HyQvia is a dual vial unit consisting of one vial of human normal
immunoglobulin
(Immune Globulin 10% or IG 10%) and one vial of recombinant human
hyaluronidase (rHuPH20).
Human normal immunoglobulin (SCIg)*
One mL contains:
Human normal immunoglobulin.
100 mg
(purity of at least 98% IgG)
Each vial of 25 mL contains: 2.5 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 50 mL contains: 5 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 100 mL contains: 10 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 200 mL contains: 20 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 300 mL contains: 30 g of human normal immunoglobulin
Distribution of the IgG subclasses (approx. values):
IgG
1
≥ 56.9%
IgG
2
≥ 26.6%
IgG
3
≥ 3.4%
IgG
4
≥ 1.7%
The maximum IgA content is 140 micrograms/mL.
*Produced from the plasma of human donors.
Recombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
One mL contains:
Recombinant human hyaluronidase.
160 units
Each vial of 1.25 mL contains: 200 units of recombinant human
hyaluronidase
Each vial of 2.5 mL contains: 400 units of recombinant human
hyaluronidase
Each vial of 5 mL contains: 800 units of recombinant human
hyaluronidase
Each vial of 10 mL contains: 1600 units of recombinant human
hyaluronidase
Each vial of 15 mL contains: 2400 units of recombinant human
hyaluronidase
Excipients with known effects:
•
Recombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
The rHuPH20is a purified glycoprotein of 447 amino acids produced in
Chinese Hamster Ovary
(CHO) cells by recombinant DNA technology
•
Sodium (as chloride and as phosphate)
The total sodium content of recombinant human hyaluronidase is 4.03
mg/mL.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
IG 10% is a clear or slightly opalescent and colourless or pale-yellow
solution. The solution has a
pH of 4.6 to 5.1 and an osmolality of 240
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov