Hycamtin

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

topotecan

Dostupné z:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Le capsule di Hycamtin sono indicate come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (SCLC) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. Topotecan è indicato per il trattamento di pazienti con metastasi da carcinoma dell'ovaio dopo il fallimento della prima linea o successiva terapia. Le capsule di Hycamtin sono indicate come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (SCLC) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

1996-11-12

Príbalový leták

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HYCAMTIN 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
HYCAMTIN 4 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
topotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Hycamtin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato
_ _
Hycamtin
3.
Come è usato Hycamtin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Hycamtin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HYCAMTIN E A COSA SERVE
Hycamtin aiuta a curare i tumori. Un medico o un infermiere le
somministrerà il medicinale in
ospedale con una infusione goccia a goccia in una vena (fleboclisi).
HYCAMTIN È UTILIZZATO PER TRATTARE:
•
IL TUMORE OVARICO O IL TUMORE POLMONARE A PICCOLE CELLULE
che ha avuto una ricaduta dopo
chemioterapia.
•
IL TUMORE AVANZATO DELLA CERVICE UTERINA
quando non sia possibile il trattamento chirurgico o
radioterapico. Nel trattamento del tumore della cervice uterina,
Hycamtin è associato con un
altro medicinale chiamato
_cisplatino_
.
Il medico deciderà con lei se la terapia con Hycamtin sia preferibile
ad un ulteriore trattamento con la
chemioterapia iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO HYCAMTIN
NON PRENDA HYCAMTIN
•
se è allergico a topotecan o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
se sta allattando al seno.
•
se il numero dei globuli nel sangue è troppo basso. Il medico le
darà indicazioni se questo è il
caso, basandosi sui risultati delle ultime analisi del sangue.
INFORMI IL MEDICO
se qualcuno di questi casi la 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
HYCAMTIN 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
HYCAMTIN 4 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
HYCAMTIN 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 1 mg di topotecan (come cloridrato).
Il contenuto totale del principio attivo nel flaconcino equivale a 1
mg per ml di principio attivo quando
ricostituito come raccomandato.
HYCAMTIN 4 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 4 mg di topotecan (come cloridrato).
Il contenuto totale del principio attivo nel flaconcino equivale a 1
mg per ml di principio attivo quando
ricostituito come raccomandato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere da giallo chiaro a verdastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Topotecan in monoterapia è indicato nel trattamento di:

pazienti affetti da carcinoma metastatizzato dell’ovaio dopo esito
negativo della terapia di prima
linea o delle successive terapie.

pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante
(SCLC) per i quali non è
considerato appropriato un ulteriore trattamento con il regime
terapeutico di prima linea (vedere
paragrafo 5.1).
Topotecan in associazione con cisplatino è indicato nelle pazienti
affette da carcinoma della cervice
uterina recidivante dopo radioterapia e nelle pazienti allo stadio IVB
della malattia. Le pazienti con
precedente esposizione a cisplatino richiedono un prolungato
intervallo libero da trattamento per
giustificare il trattamento con tale associazione (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’uso di topotecan deve essere limitato ad unità specializzate
nella somministrazione di chemioterapia
citotossica. Topotecan deve essere somministrato solo sotto la
direzione di un medi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov