Humalog

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin lispro

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04, A10AD04

INN (Medzinárodný Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus, die Insulin zur Aufrechterhaltung einer normalen Glucosehomöostase benötigen. Humalog ist auch zur initialen Stabilisierung von Diabetes mellitus indiziert.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

1996-04-30

Príbalový leták

                                119
B- PACKUNGSBEILAGE
120
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HUMALOG 100 EINHEITEN/ML,
INJEKTIONSLÖSUNG IN DURCHSTECHFLASCHE
INSULIN LISPRO
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Humalog und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Humalog beachten?
3.
Wie ist Humalog anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Humalog aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HUMALOG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Humalog dient zur Behandlung des Diabetes mellitus. Die Wirkung von
Humalog setzt rascher ein als die
des menschlichen Insulins, da das Insulinmolekül leicht verändert
wurde.
Sie entwickeln dann Diabetes, wenn Ihre Bauchspeicheldrüse nicht
genug Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Humalog ist ein Ersatz für Ihr
eigenes Insulin und wird dazu verwendet,
eine langfristige Blutzuckerkontrolle zu erzielen. Sein Wirkeintritt
ist sehr rasch und die Wirkung hält
kürzere Zeit an als bei Normalinsulin (2 - 5 Stunden). Üblicherweise
sollten Sie Humalog innerhalb von
15 Minuten vor oder nach einer Mahlzeit anwenden.
Ihr Arzt kann Ihnen zusammen mit Humalog ein länger wirkendes Insulin
verschreiben. Jedes dieser
Arzneimittel enthält eine eigene Gebrauchsinformation als Anleitu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Humalog 100 Einheiten/ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
Humalog 100 Einheiten/ml, Injektionslösung in Patrone
Humalog 100 Einheiten/ml KwikPen, Injektionslösung in einem Fertigpen
Humalog 100 Einheiten/ml Junior KwikPen, Injektionslösung in einem
Fertigpen
Humalog 100 Einheiten/ml Tempo Pen, Injektionslösung in einem
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin lispro* (entsprechend 3,5 mg).
Durchstechflasche
Jede Durchstechflasche enthält 1000 Einheiten Insulin lispro in 10 ml
Lösung.
Patrone
Jede Patrone enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
KwikPen und Tempo Pen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
Jeder Fertigpen gibt 1 – 60 Einheiten in Schritten zu je 1 Einheit
ab.
Junior KwikPen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin lispro in 3 ml Lösung.
Jeder Junior KwikPen gibt 0,5 – 30 Einheiten in Schritten zu je 0,5
Einheiten ab.
*über rekombinante DNA hergestellt aus
_E. coli_
.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose, wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus, die
Insulin für die Aufrechterhaltung
eines normalen Glukosehaushaltes benötigen. Humalog ist ebenfalls
angezeigt bei der Ersteinstellung des
Diabetes mellitus.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung muss vom Arzt entsprechend den Bedürfnissen des
Patienten festgesetzt werden.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 Einheiten/ml Junior KwikPen ist geeignet für Patienten,
die von einer feineren Insulin-
Dosiseinstellung profitieren können.
Humalog kann unmittelbar vor einer Mahlzeit gegeben werden. Falls
notwendig kann Humalog auch
unmittelbar nach einer Mahlzeit angewendet werden.
Humalog ist, verglichen mit Normalinsulin, bei subkutaner An
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov