GLUCOSAMINA GENOVE 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktívna zložka:

GLUCOSAMINA SULFATO

Dostupné z:

LABORATORIO GENOVE S.A.

ATC kód:

M01AX05

INN (Medzinárodný Name):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Dávkovanie:

1.500 mg

Forma lieku:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Zloženie:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Spôsob podávania:

VÍA ORAL

Typ predpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Glucosamina

Prehľad produktov:

GLUCOSAMINA GENOVE 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 24/03/2010 Comercializado

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-03-24

Príbalový leták

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA GENOVÉ 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Sulfato de Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque tengan los mismos
síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si sufre cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Que es glucosamina Genové y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar glucosamina Genové
3.
Cómo tomar glucosamina Genové
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de glucosamina Genové
6.
Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA GENOVÉ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina Genové pertenece al grupo de los medicamentos denominados
otros compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Genové 1500 mg está indicado para aliviar los síntomas
producidos por la artrosis de rodilla
leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA GENOVÉ
NO TOME GLUCOSAMINA GENOVÉ:
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de
los demás componentes de
glucosamina Genové.
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se obtiene de los
mariscos.
En caso de duda consulte a su médico.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA GENOVÉ

Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes
de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento
con glucosamina.

Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón
o de las arterias, ya que en
algunos casos se han observado aumentos del colesterol en pacientes
tratados con glucosamina.

Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento co

Súhrn charakteristických

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Glucosamina Genové 1500 mg polvo para solución oral EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de
glucosamina cloruro sódico,
equivalente a 1.177,8 mg de glucosamina
Excipientes:
Un sobre contiene:
Sodio 151 mg (6,57 mmol)
Sorbitol 2028,5 mg
Aspartamo 2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
El sobre contiene polvo blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve o moderada
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA HABITUAL
Glucosamina Genové se administra por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en las
comidas. Aspecto después de la reconstitución: solución clara e
incolora.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento del dolor agudo.
El alivio de los síntomas
(especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las
4 semanas siguientes al inicio del
tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3
meses, debe reconsiderarse continuar
el tratamiento con glucosamina.
Uso en niños y adolescentes
Glucosamina Genové no está recomendado para uso en niños ni
adolescentes menores de 18 años debido a
la ausencia de datos de seguridad y eficacia.
Ancianos
No se han realizado ensayos con personas de edad avanzada, aunque de
acuerdo a la experiencia clínica no
es necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos sin
trastornos adicionales.
Insuficiencia renal y hepática
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Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y/o hepática, no se puede
establecer la dosis en estos casos.
4.3 CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes
-
No administrar glucosamina Genové a pacientes con alergia al marisco,
ya que la glucosamina se
obtiene a part