Krajina: Turecko
Jazyk: turečtina
Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
other cold preparations
MÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş.
R05X
other cold preparations
Normal
diğer soğuk hazırlıkları
Pasif
2009-05-11
1 / 18 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GERAKON pediatrik şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir 5 ml şurup Parasetamol……………………160 mg Fenilefrin hidroklorür………….2.5 mg Klorfeniramin maleat……………1 mg içerir. YARDIMCI MADDELER: Sorbitol Sodyum sakarin Sodyum siklamat Propilen glikol Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Şurup Berrak sarı renkli şurup. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR GERAKON , grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş ve nezlenin semptomatik tedavisinde kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır: 12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde (44 kg ve üstü): Her 6 saatte bir 20 ml 6-12 yaş grubundaki çocuklarda (22-43 kg): Her 6 saatte bir 10 ml. UYGULAMA ŞEKLI: Oral yoldan kullanılır. 2 / 18 ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: GERAKON , karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. GERAKON şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. PEDIYATRIK POPÜLASYON: GERAKON 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. 6-12 yaş arasında kullanımı önerilmemektedir. GERIYATRIK POPÜLASYON: GERAKON ’un yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır. DIĞER Alkol alan kişilerde günlük alınan parasetamol dozunun 2 g’ı aşmaması gereklidir (Bkz. Bölüm 4.4.). 4.3. KONTRENDIKASYONLAR GERAKON , aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Etkin maddeler veya diğer adrenerjik ilaçlara veya içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık Şiddetli karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) ve böbrek yetmezliği Şiddetli hipertansiyon ve taşikardinin eşlik ettiği hastal Prečítajte si celý dokument
1 / 10 KULLANMA TALİMATI GERAKON PEDIATRIK ŞURUP AĞIZ YOLUYLA ALINIR. _ETKIN MADDE: _Her bir 5 ml şurup 160 mg parasetamol, 2,5 mg fenilefrin hidroklorür ve 1 mg klorfeniramin maleat içerir. _YARDIMCI MADDELER: _ Sorbitol, sodyum sakarin, sodyum siklamat, muz aroması, kinolin sarısı, gliserin, propilen glikol, povidon K30. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. GERAKON_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. GERAKON_ _’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. GERAKON_ _NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. GERAKON_ _’UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. GERAKON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • GERAKON pediatrik şurup formunda bir ilaçtır. GERAKON , berrak ve sarı renklidir. • GERAKON , bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik (klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır. 2 / 10 • GERAKON , 100 ml’lik bal rengi cam şişede 5 ml’lik şurup kaşığı ile birlikte, karton kutuda kullanıma sunulmaktadır. • GERAKON , grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş, üşüme, vücut ağrıları, baş ağrısı, burun tıkanıklığı hapşırma ve b Prečítajte si celý dokument