Genvoya

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR

INN (Medzinárodný Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use,

Terapeutické oblasti:

HIV Infections

Terapeutické indikácie:

Genvoya is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) without any known mutations associated with resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir.,

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Genvoya is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Genvoya
3.
How to take Genvoya
4.
Possible side effects
5.
How to store Genvoya
6.
Contents of the pack and other information
IF GENVOYA HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL
THE INFORMATION IN THIS LEAFLET
IS ADDRESSED TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT GENVOYA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Genvoya contains four active substances:
•
ELVITEGRAVIR,
an antiretroviral medicine known as an integrase inhibitor
•
COBICISTAT,
a booster (enhancer) of the effects of elvitegravir
•
EMTRICITABINE,
an antiretroviral medicine known as a nucleoside reverse transcriptase
inhibitor
(NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
an antiretroviral medicine known as a nucleotide reverse transcriptase
inhibitor (NtRTI)
Genvoya is a single tablet for the
TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS 1 (HIV-1) INFECTION
in adults, adolescents and children 6 years of age and older, who
weigh at least 25 kg.
Genvoya reduces the amount of HIV in your body. This will improve your
immune system and
reduce the risk of developing illnesses linked to HIV infection.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE GENVOYA
DO NOT TAKE GENVOYA
•
IF YOU ARE ALLERGIC TO ELVITEGR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 150 mg of elvitegravir, 150 mg of cobicistat, 200
mg of emtricitabine and
tenofovir alafenamide fumarate equivalent to 10 mg of tenofovir
alafenamide.
Excipients with known effect
Each tablet contains 58 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Green, capsule-shaped, film-coated tablet of dimensions 19 mm x 8.5
mm, debossed with “GSI” on
one side of the tablet and “510” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Genvoya is indicated for the treatment of human immunodeficiency
virus-1 (HIV-1) infection without
any known mutations associated with resistance to the integrase
inhibitor class, emtricitabine or
tenofovir as follows:
•
In adults and adolescents aged from 12 years and with body weight at
least 35 kg
•
In children aged from 6 years and with body weight at least 25 kg for
whom alternative
regimens are unsuitable due to toxicities.
See sections 4.2, 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_Adults and paediatric patients aged 6 years and older, weighing at
least 25 kg_
One tablet to be taken once daily with food.
If the patient misses a dose of Genvoya within 18 hours of the time it
is usually taken, the patient
should take Genvoya with food as soon as possible and resume the
normal dosing schedule. If a
patient misses a dose of Genvoya by more than 18 hours, the patient
should not take the missed dose
and simply resume the usual dosing schedule.
If the patient vomits within 1 hour of taking Genvoya another tablet
should be taken.
_Elderly_
No dose adjustment of Genvoya is required in elderly patients (see
sections 5.1 and 5.2).
3
_Renal impairment_
No dose 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov