Gaviscon Tuggtablett

Krajina: Švédsko

Jazyk: švédčina

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktívna zložka:

alginsyra; aluminiumoxid, hydratiserad; natriumvätekarbonat

Dostupné z:

Nordic Drugs AB

ATC kód:

A02BX13

INN (Medzinárodný Name):

or alginic acid; aluminum oxide, hydrated; sodium hydrogen carbonate

Forma lieku:

Tuggtablett

Zloženie:

mannitol Hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 0,1 g Aktiv substans; alginsyra 0,35 g Aktiv substans; natriumvätekarbonat 0,12 g Aktiv substans

Trieda:

Apotek och anmäld detaljhandel

Typ predpisu:

Receptfritt

Terapeutické oblasti:

Alginsyra

Prehľad produktov:

Förpacknings: Blister, 2 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 120 tabletter

Stav Autorizácia:

Godkänd

Dátum Autorizácia:

1974-08-30

Príbalový leták

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GAVISCON TUGGTABLETT
alginsyra/natriumvätekarbonat/aluminiumhydroxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt
anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre inom 7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Gaviscon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Gaviscon
3.
Hur du använder Gaviscon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gaviscon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GAVISCON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gaviscon bildar tillsammans med magens saltsyra en lätt och
geléartad massa ovanpå
maginnehållet. Denna motverkar att surt maginnehåll stöts upp.
Gaviscon används vid sura uppstötningar och halsbränna. Kan även
ordineras av läkare för annan
användning som refluxesofagit (inflammation i matstrupen) och
hiatusinsufficiens (bråck i
mellangärdet).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER GAVISCON
ANVÄND INTE GAVISCON
-
om du är allergisk mot alginsyra, natriumvätekarbonat,
aluminiumhydroxid eller något
annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Gaviscon om
du har kraftigt nedsatt
njurfunktion.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH GAVISCON
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit, eller kan tänkas ta andra
läkemedel.
Gaviscon kan påverka eller påverkas av vissa läkemedelssubstanser
s

Súhrn charakteristických

_Läkemedelsverket 2014-06-16_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Gaviscon tuggtablett
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
_1 tuggtablett innehåller:_
Alginsyra
350 mg
Natriumvätekarbonat
120 mg
Aluminiumhydroxid
100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Tuggtabletten är rund, plan, vit eller nästan vit, märkt ”Gaviscon” på den ena sidan. Diameter 
17,5 mm. 
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Refluxesofagit. Symtomatisk behandling vid hiatusinsufficiens, sura uppstötningar och 
halsbränna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
1-3 tuggtabletter tuggas noggrant ½ timme efter måltid, vid påkommande besvär samt strax 
före sänggåendet. 
Administreringssätt
Tuggtabletten får inte sväljas hel, då går dess verkan förlorad. Tandborstning och/eller ett halvt 
glas vatten i samband med intag av medicinen_ _påverkar inte effekten. Behandlingstiden vid 
refluxesofagit bör begränsas till 8 veckor.
Då tuggtabletten tuggas uppstår en svag skumning, vilket hos patienter med tandproteser kan 
verka besvärande. Dessa patienter kan tugga en halv tablett åt gången eller kan lämpligen 
behandlas med Gaviscon oral suspension.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET 
Bör användas med försiktighet av patienter med gravt nedsatt njurfunktion.
_Läkemedelsverket 2014-06-16_
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Kombinationer som bör undvikas:
_Ursodeoxycholsyra_
Antacida innehållande aluminiumhydroxid binder UDCA i tarmen, varvid dess absorption 
minskar. 
_Tetracykliner_
Antacida innehållande trivalenta katjoner (t ex A1
+++
) bildar chelatkomplex med tetracykliner 
och�