Gaviscon Susp.Oraal Gebruik Muntsmaak 50 mg/ml - 26.7 mg/ml susp. buv.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Bicarbonate de Sodium 267 mg/10 ml; Alginate de Sodium 500 mg/10 ml

Dostupné z:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

ATC kód:

A02BX13

INN (Medzinárodný Name):

Sodium Alginate; Sodium Bicarbonate

Dávkovanie:

50mg/ml – 26,7mg/ml

Forma lieku:

Suspension buvable

Zloženie:

Alginate de Sodium 50 mg/ml; Bicarbonate de Sodium 26.7 mg/ml

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Alginic Acid

Prehľad produktov:

CTI code: 221487-05 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1639178 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 221487-01 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 221487-02 - Taille de l'emballage: 125 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 221487-03 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 221487-04 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2476687 - Mode de livraison: Délivrance libre

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Oui

Dátum Autorizácia:

2001-03-19

Príbalový leták

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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GAVISCON 50MG/ML – 26,7 MG/ML SUSPENSION BUVABLE, GOUT MENTHE
50mg/ml alginate de sodium et 26,7mg/ml bicarbonate de sodium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice
ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins
bien après 7 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est ce que Gaviscon suspension et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon
suspension?
3.
Comment prendre Gaviscon suspension?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Gaviscon suspension?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST CE QUE GAVISCON SUSPENSION ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE?
Médicament contre les symptômes du reflux gastro-œsophagien.
Gaviscon suspension est indiqué dans le traitement de courte durée
(7 jours) des symptômes provoqués par le reflux
du contenu gastrique acide vers l’œsophage.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins
bien après 7 jours.
Gaviscon suspension traite les symptômes liés au reflux de l’acide
gastrique vers l’œsophage, tels que régurgitation
acide, brûlant et indigestion. Ces symptômes se produisent p. ex.
pendant la grossesse, après une opération de
l’estomac, suite à une œsop

Súhrn charakteristických

RCP
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCON 50mg/ml – 26,7mg/ml suspension buvable, goût menthe
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
10 ML DE SUSPENSION CONTIENNENT 500 mg d’alginate de sodium et 267
mg de bicarbonate
de sodium.
Excipients à effet notoire:

para-hydroxybenzoate de méthyle (E218) 40 mg / 10 ml

para-hydroxybenzoate de propyle (E216) 6 mg / 10 ml

sodium 145 mg (6,3 mmol)/10 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement_ _symptomatique de courte durée (7 jours) du reflux
gastro-œsophagien.
Gaviscon est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12
ans et les enfants de 18
mois à 12 ans.
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que la
régurgitation acide,
les brûlures d’estomac, l’indigestion, qui se produisent lors du
reflux du contenu
gastrique, par exemple après une intervention chirurgicale gastrique,
lors d’une hernie
hiatale, pendant la grossesse, ou suite à une œsophagite par reflux.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et enfants de plus de 12 ans:_
10 à 20 ml (2 à 4 cuillerées à café) après les repas et au
coucher.
_Enfants de 18 mois _
_à_
_ 12 ans:_
5 à 10 ml après les repas et au coucher.
(au maximum 4 fois par jour).
Durée du traitement:
Il faut conseiller aux patients de consulter leur médecin lorsque les
symptômes d’une
indigestion perdurent au-delà de 7 jours.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour ce
groupe d’âge.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation nécessaire.
Insuffisance rénale :
_Pour les adultes - _
prudence en cas d’un régime fort pauvre en sel (voir rubrique 4.4)
_Pour les enfants et adolescents -_ Ne pas utiliser chez les enfants
présentant une insuffisance
rénale connue ou soupçonnée (voir rubrique 4.3).
RCP
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Pagi