GAVISCON DOUBLE ACTION ORAL SUSPENSION

Krajina: Cyprus

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktívna zložka:

SODIUM ALGINATE; SODIUM BICARBONATE; CALCIUM CARBONATE

Dostupné z:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE SA (0000011401) TAKI KAVALIERATOU 7, KIFISIA, ATHENS, 145 64

ATC kód:

A02BX13

INN (Medzinárodný Name):

ALGINIC ACID

Forma lieku:

ORAL SUSPENSION

Zloženie:

SODIUM ALGINATE (0009005383) 500MG; SODIUM BICARBONATE (0000144558) 213MG; CALCIUM CARBONATE (0000471341) 325MG

Spôsob podávania:

ORAL USE

Typ predpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

ALGINIC ACID

Prehľad produktov:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/3493/001/DC CHANGE TO NL/H/4535/001; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 4 SACHET(S) (31M012401) 4 SACHET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 12 SACHET(S) (31M012402) 12 SACHET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 SACHET(S) (31M012403) 24 SACHET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 48 SACHET(S) (31M012404) 48 SACHET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 48 SACHET(S) (MULTIPACK) (31M012405) 48 SACHET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Príbalový leták

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
GAVISCON DOUBLE ACTION πόσιμο εναιώρημα σε
φακελίσκο
αλγινικό νάτριο, ανθρακικό όξινο
νάτριο, ανθρακικό ασβέστιο
500mg, 213mg, 325mg
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας αν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΑΠΕΥΘΥΝΘΕΊΤΕ ΣΕ ΓΙΑΤΡΌ ΕΆΝ
ΔΕΝ ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ ΚΑΛΎΤΕΡΑ Ή ΕΆΝ
ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ
ΧΕΙΡΌΤΕΡΑ ΜΕΤΆ ΑΠΌ 7 ΗΜΈΡΕΣ.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το GAVISCON Double Action πόσιμο
εναιώρημα σε φακελίσκο και ποια είναι
η χρήση
του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε
πριν πάρετε το

Súhrn charakteristických

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gaviscon Double Action
πόσιμο εναιώρημα σε φακελίσκο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
U
Κάθε δόση των 10ml (φακελίσκος) περιέχει
500mg αλγινικού νατρίου, 213mg
ανθρακικού όξινου νατρίου και 325mg
ανθρακικού ασβεστίου.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας
(Ε218) 40mg
παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας
(Ε216) 6mg
νάτριο 127.88 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα σε φακελίσκο.
Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση
μέντας.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των συμπτωμάτων της
γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
που σχετίζονται με το οξύ, όπως της
αναγωγής οξέος, της καούρας και της
δυσπεψίας
για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή
κατά την κύηση.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Από του στόματος χορήγηση
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω:
10-20ml (1 με 2 φακελίσκους) μετά το φαγητό
και
κατά την κατάκλιση, μέχρι 4 φορές την
ημέρα.
Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να
χορηγείται μόνο με ιατρική συμβουλή.
Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται
τροποποίηση δοσολογίας γι’ αυτή την
ηλι�