GAVISCON ADVANCE 500MG/5ML + 100MG/5ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

ALGIN; POTASSIUM BICARBONATE

Dostupné z:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. (0000014000) Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κηφισιά, 14564

ATC kód:

A02BX13

INN (Medzinárodný Name):

ALGIN; POTASSIUM BICARBONATE

Dávkovanie:

500MG/5ML + 100MG/5ML

Forma lieku:

ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Zloženie:

0009005383 ALGIN 500.000000 MG; 0000298146 POTASSIUM BICARBONATE 100.000000 MG

Typ predpisu:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

ALGINIC ACID

Prehľad produktov:

Τύπος διαδικασίας: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: IE/H/0738/001/MR; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802805901012 01 FLx80ML 80.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901029 02 FLx100ML 100.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901036 03 FLx125ML 125.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901043 04 FLx140ML 140.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901050 05 FLx150ML 150.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901067 06 FLx180ML 180.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901074 07 FLx200ML 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901081 08 FLx250ML 250.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901098 09 FLx300ML 300.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901104 10 FLx400ML 400.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901111 11 FLx 500ML 500.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901128 12 FLx560ML 560.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802805901135 13 FLx600ML 600.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Príbalový leták

GAVISCON ADVANCE Υγρό Πόσιμο Εναιώρημα
Αλγινικό Νάτριο 1000mg/10ml
Όξινο ανθρακικό Κάλιο 200 mg/10ml
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας αν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 7 ημέρες
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το GAVISCON ADVANCE και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε
πριν πάρετε το GAVISCON ADVANCE
3. Πώς να πάρετε το GAVISCON ADVANCE
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργ

Súhrn charakteristických

Τροποποίηση UK/H/xxxx/WS/075 UK/H/222/WS/072
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gaviscon Advance Πόσιμο Εναιώρημα.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
U
1ml περιέχει Αλγινικό νάτριο 100 mg και
Όξινο ανθρακικό κάλιο 20 mg.
Έκδοχα:
παραϋδροξυβενζοϊκός
μεθυλεστέρας
(Ε218)
και
παραϋδροξυβενζοϊκός
προπυλεστέρας (Ε216)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκο, παχύρευστο εναιώρημα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των συμπτωμάτων της
γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης,
όπως όξινες
αναγωγές, καούρες και δυσπεψία , για
παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή κατά
την
εγκυμοσύνη, ή σε ασθενείς με
συμπτώματα που σχετίζονται με
παλινδρομική
οισοφαγίτιδα.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω: 5-10
ml μετά από γεύματα και πριν τον ύπνο.
Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να
χορηγείται μόνο με ιατρική εντολή.
ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ
Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά
από επτά ημέρες, πρέπει να γίνει
ανασκόπηση
της κλινικής κατάστασης
EΙΔΙΚΈΣ ΟΜΆΔΕΣ ΑΣΘΕΝΏΝ:
Τροποποίηση UK/H/xxxx/WS/075 UK/H/222/WS/072
Ηλικιωμ�