Krajina: Poľsko
Jazyk: poľština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Aluminii hydroxidum + Simeticonum + Magnesii hydricum
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
A02AF02
Simeticonum + Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum
25 mg + 200 mg + 200 mg
Tabletki do ssania
Opakowania: Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990135127; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990135110
2020-08-10
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA GASTRIKON, 25 MG + 200 MG + 200 MG, TABLETKI DO SSANIA _Simeticonum + Aluminii hydroxidum +_ _ Magnesii hydroxidum _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece ń lekarza lub farmaceuty. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest Gastrikon i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed za ż yciem leku Gastrikon 3. Jak za ż ywa ć Gastrikon 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć Gastrikon 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST GASTRIKON I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Gastrikon zawiera trzy substancje czynne: symetykon, wodorotlenek glinu i wodorotlenek magnezu. Symetykon zapobiega nadmiernemu gromadzeniu si ę gazów w przewodzie pokarmowym. Wodorotlenek glinu i wodorotlenek magnezu zoboj ę tniaj ą sok ż oł ą dkowy, wi ążą c kwas solny w ż oł ą dku. Gastrikon stosuje si ę w objawowym leczeniu nadkwa ś no ś ci soku ż oł ą dkowego, zgagi, stanu zapalnego (nie ż ytu) ż oł ą dka oraz wzd ęć . 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GASTRIKON KIEDY NIE STOSOWA ć LEKU GASTRIKON - je ś li pacjent ma uczulenie na symetykon, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w pkt 6);_ _ - je ś li u pacjenta stwierdzono ci ęż kie zaburzenia czynno ś ci nerek;_ _ - u dzieci; - w przypadkach podejrze ń Prečítajte si celý dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gastrikon, 25 mg + 200 mg + 200 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 1 tabletka do ssania zawiera 25 mg symetykonu _(Simeticonum), _200 mg glinu wodorotlenku _(Aluminii _ _hydroxidum)_ i 200 mg magnezu wodorotlenku _(Magnesii hydroxidum)._ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna - 242 mg, sorbitol - 255 mg, aspartam - 28 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletki do ssania 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Wskazaniami do stosowania produktu Gastrikon s ą : nadkwa ś no ść soku ż oł ą dkowego, zgaga, nie ż yt ż oł ą dka i wzd ę cia. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Podanie doustne Doro ś li: zwykle stosuje si ę od 1 do 3 tabletek do ssania 4 razy na dob ę . Tabletki nale ż y ssa ć . Nie nale ż y ich połyka ć . Stosowa ć 20 minut do 1 godziny po posiłku lub przed snem. Nie nale ż y przekracza ć dawki 12 tabletek na dob ę . W maksymalnej dobowej dawce nie stosowa ć dłu ż ej ni ż dwa tygodnie. Nie ma do ś wiadczenia dotycz ą cego stosowania u dzieci. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwra ż liwo ść na substancje czynne lub na któr ą kolwiek substancj ę pomocnicz ą wymienion ą w punkcie 6.1. Ze wzgl ę du na mo ż liwo ść wyst ą pienia działa ń niepo żą danych zwi ą zanych z kumulacj ą jonów glinu i magnezu w organizmie, nie nale ż y stosowa ć produktu leczniczego u pacjentów z ci ęż k ą niewydolno ś ci ą nerek. 4.4 SPECJALNE OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI DOTYCZ ą CE STOSOWANIA U pacjentów z niewydolno ś ci ą nerek lub poddawanych hemodializie produkt leczniczy mo ż na stosowa ć tylko pod nadzorem lekarza. Produkt leczniczy nie jest zalecany do stosowania u dzieci, ze wzgl ę du na niewystarczaj ą c ą ilo ść danych dotycz ą cych bezpiecze ń stwa stosowania i skuteczno ś ci w tej grupie pacjentów. 2 Nie stosowa ć w przypadkach podejrze ń perforacji lub Prečítajte si celý dokument