Gardasil

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

papillomavirus uman tip 6 L1 proteina, tal-papillomavirus uman tip 11 L1 proteina, tal-papillomavirus uman tip 16 L1 proteina, tal-papillomavirus uman tip 18 L1 proteina

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J07BM01

INN (Medzinárodný Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Vaċċini

Terapeutické oblasti:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapeutické indikácie:

Gardasil huwa vaċċin għall-użu mill-età ta'9 snin għall-prevenzjoni ta': leżjonijiet ġenitali premalinni (ċervikali, tal-vulva u vaġinali), premalignant leżjonijiet anali, 'kanċers ċervikali u kanċer anali każwalment relatat ċerti onkoġeniċi-Papillomavirus Uman (HPV) tat-tipi;felul ġenitali (kondiloma acuminata) każwalment relatat speċifiċi tipi ta' HPV. Ara t-taqsimiet 4. 4 u 5. 1 għal informazzjoni importanti dwar id-dejta li tappoġġja din l-indikazzjoni. L-użu ta ' Gardasil għandu jkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Prehľad produktov:

Revision: 48

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2006-09-20

Príbalový leták

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
(KUNJETT)
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
GARDASIL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin għall-Papillomavirus Uman [Tipi 6, 11, 16, 18]
(Rikombinanti, adsorbit)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INT JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
TKUNU MLAQQMA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK JEW GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk inti jew it-tifel/tifla tiegħek ikollkom xi effett sekondarju
kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli
li mhuwiex elenkat f’dan il-
fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Gardasil u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew it-tifel/tifla tiegħek
tirċievu Gardasil
3.
Kif għandek tuża Gardasil
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Gardasil
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GARDASIL U GĦALXIEX JINTUŻA
Gardasil hu vaċċin. It-tilqima b’Gardasil hi maħsuba biex
tipproteġi kontra l-mard ikkawżat mill-
Papillomavirus Uman (HPV) tat-tipi 6, 11, 16 u 18.
Dan il-mard jinkludi feriti pre-kanserużi tal-ġenitali tan-nisa
(ċerviċi, vulva, u vaġina); feriti pre-
kanserużi tal-anus u felul ġenitali fl-irġiel u n-nisa; kansers
ċervikali u anali. HPV tipi 16 u 18 huma
responsabbli għal madwar 70 % tal-każijiet ta’ kanċer
taċ-ċerviċi, 75-80 % tal-każijiet ta’ kanċer anali;
70 % ta’ leżjonijiet pre-kanserużi tal-vulva u tal-vaġina marbuta
ma’ HPV; 80 % tal-feriti pre-
kanserużi tal-anus marbuta ma’ HPV. HPV tipi 6 u 11 huma
responsabbli għal madwar 90 % tal-
każijiet ta’ felul ġenitali.
Gardasil huwa maħsub sabiex jimpedixxi dan il-mard. Il-vaċċin
mhuwiex maħsub sabiex jikkura mard
relatat mal-HPV. Gardasil ma għandux effett f’individwi li diġà
għandhom infezzjoni persistenti jew
mard assoċjat ma’ kwalunkwe tip ta’
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Gardasil suspensjoni għall-injezzjoni.
Gardasil suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin għall-Papillomavirus Uman [Tipi 6, 11, 16, 18]
(Rikombinanti, adsorbit).
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (0.5 ml) fiha madwar:
Papillomavirus Uman
1
Proteina tip 6 L1
2,3
20 mikrogramma
Papillomavirus Uman
1
Proteina tip 11 L1
2,3
40 mikrogramma
Papillomavirus Uman
1
Proteina tip 16 L1
2,3
40 mikrogramma
Papillomavirus Uman
1
Proteina tip 18 L1
2,3
20 mikrogramma
1
Papillomavirus Uman = HPV.
2
L1 proteina fis-sura ta' partikuli qishom virus prodotti fiċ-ċelluli
tal-ħmira (
_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3C-5 (Speċi 1895)) minn teknoloġija DNA rikombinanti.
3
adsorbit fuq amorphous aluminium hydroxyphosphate sulfate adjuvant
(0.225 milligramma Al).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Gardasil suspensjoni għall-injezzjoni.
Gardasil suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Qabel ma jitħawwad, Gardasil jista' jidher bħala likwidu ċar bi
preċipitat abjad. Wara li jitħawwad
sewwa, isir likwidu abjad u mċajpar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Gardasil hu vaċċin biex jintuża mill-età ta’ 9 snin
għall-prevenzjoni ta’:
-
leżjonijiet ġenitali (ċervikali, vulvari u vaġinali) qabel isiru
malinni, leżjonijiet anali qabel isiru
malinni, kansers ċervikali u kansers anali li l-kawża tagħhom hi
marbuta ma’ ċerti tipi
onkoġeniċi ta’ Papillomavirus Uman (HPV)
-
felul ġenitali (condyloma acuminata) li l-kawża tagħhom hija
marbuta ma’ tipi speċifiċi ta’
HPV.
Ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1 għal tagħrif importanti dwar dejta li
ssostni din l-indikazzjoni.
Gardasil għandu jintuża skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Individwi minn 9 snin sa u inkluż 13-il sena _
Gardasil jista’ jingħata skont skeda t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov