Galvus

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vildagliptin

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BH02

INN (Medzinárodný Name):

vildagliptin

Terapeutické skupiny:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikácie:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2007-09-25

Príbalový leták

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/414/001
7 tablet
EU/1/07/414/002
14 tablet
EU/1/07/414/003
28 tablet
EU/1/07/414/004
30 tablet
EU/1/07/414/005
56 tablet
EU/1/07/414/006
60 tablet
EU/1/07/414/007
90 tablet
EU/1/07/414/008
112 tablet
EU/1/07/414/009
180 tablet
EU/1/07/414/010
336 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Galvus 50 mg
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Galvus 50 mg tablete
vildagliptin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo (za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
Skupno pakiranje: 336 tablet (3 pakiranja po 112 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Galvus 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 47,82 mg laktoze
(brezvodne).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bela do svetlo rumenkasta, okrogla (premera 8 mm) tableta z ravnima
ploskvama in zaobljenim robom
ter oznakama “NVR” na eni strani in “FB” na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vildagliptin je indiciran kot dodatek dieti in telesni dejavnosti za
izboljšanje urejenosti glikemije pri
odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2:
•
kot monoterapija pri bolnikih, za katere metformin ni primeren zaradi
kontraindikacij ali
neprenašanja,
•
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni, kar
vključuje insulin, kadar ta
ne zagotavljajo zadostne urejenosti glikemije (glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1 za razpoložljive
podatke o različnih kombinacijah).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Odrasli _
Pri uporabi v monoterapiji, v kombinaciji z metforminom, v kombinaciji
s tiazolidindionom, v
kombinaciji z metforminom in sulfonilsečnino ali v kombinaciji z
insulinom (z metforminom ali brez
njega), je priporočeni dnevni odmerek vildagliptina 100 mg, ki ga
vzamete kot en odmerek 50 mg
zjutraj in en odmerek 50 mg zvečer.
V kombinaciji s sulfonilsečnino je priporočeni dnevni odmerek
vildagliptina 50 mg, in sicer zjutraj.
Pri tej skupini bolnikov vildagliptin v odmerku 100 mg dnevno ni bil
učinkovitejši od odmerka 50 mg
dnevno.
Kadar bolnik jemlje to zdravilo v kombinaciji s sulfonilsečnino, je
treba razmisliti o nižjem odmerku
sulfonilsečnine, da bi zmanjšali tveganje za hipoglikemijo.
Odmerki nad 100 mg niso priporočljivi.
3
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Galvus, naj ga vzame takoj, ko se
spomni. Na isti dan ne sme vzeti
dvojnega odmerka zdravila.
Varnost in učinkovitost vildagliptina v trotirnem zdravljenju v
kombinaciji 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-08-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov