FLOVENT HFA Aérosol à dose mesurée

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Propionate de fluticasone

Dostupné z:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kód:

R03BA05

INN (Medzinárodný Name):

FLUTICASONE

Dávkovanie:

250MCG

Forma lieku:

Aérosol à dose mesurée

Zloženie:

Propionate de fluticasone 250MCG

Spôsob podávania:

Inhalation

Počet v balení:

60/120 DOSES

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ADRENALS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2001-07-18

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
FLOVENT HFA
propionate de fluticasone en aérosol pour inhalation
50, 125 et 250 µg/vaporisation dosée
PR
FLOVENT DISKUS
propionate de fluticasone en poudre pour inhalation
100, 250 et 500 µg/coque
Corticostéroïde pour inhalation
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de l’approbation initiale :
31 juillet 1995
Date de révision :
1
er
mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 243742
_©_
_2021 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_AEROCHAMBER PLUS est une marque de commerce de Trudell Medical
International. Toutes les autres marques de _
_commerce sont détenues ou utilisées sous licence par le groupe de
sociétés GSK._
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification
posologique......................................................5
4.4
Administration
.............................................