Flixabi

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

infliksimabas

Dostupné z:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kód:

L04AB02

INN (Medzinárodný Name):

infliximab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

Terapeutické indikácie:

Reumatoidinis arthritisFlixabi, kartu su metotreksatu, yra nurodyta sumažinti požymių ir simptomų, taip pat gerinti fizinę funkciją:suaugusių pacientų, kurių liga aktyvi, kai reakcija į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai (DMARDs), įskaitant metotreksato, buvo netinkamas. duet pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu ir progresuojanti liga, ne anksčiau gydomi metotreksatu arba kitų DMARDs. Šių pacientų grupių, sumažinimo norma progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray", buvo pademonstruota (žr. skyrių 5. Suaugusiųjų krono diseaseFlixabi yra nurodyta:reatment iš vidutinio labai aktyvus krono liga, suaugusiųjų pacientų, kurie nebuvo atsakyta nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. reatment iš fistulising, aktyvus krono liga, suaugusiųjų pacientų, kurie nebuvo atsakyta nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su tradiciniais gydymo (įskaitant antibiotikus, drenažo ir imuninę sistemą slopinančiais terapija). Vaikų krono diseaseFlixabi yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono liga sergantiems vaikams ir paaugliams nuo 6 iki 17 metų, kurie neatsakė į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų, yra immunomodulator ir pirminės mitybos terapija; arba kurie netoleruoja arba turi kontraindikacijos tokios terapijos. Infliksimabo buvo tiriamas tik kartu su tradiciniais imuniteto terapija. Opinis colitisFlixabi nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus opinis kolitas suaugusiųjų pacientų, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų ir 6-mercaptopurine (6-MP) arba azatioprino (AZA), arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. Vaikų opiniu colitisFlixabi nurodomas gydymo labai aktyvus opinis kolitas vaikams ir paaugliams nuo 6 iki 17 metų, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų ir 6-MP ar AZA, arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. Ankilozuojantis spondylitisFlixabiis nurodė, gydymas sunkus, aktyvus ankilozuojantis spondilitas, suaugusiųjų pacientų, kurie reagavo netinkamai tradicinių terapijos. Psoriazinis arthritisFlixabi nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnį DMARD terapija buvo netinkamas. Flixabi turėtų būti skiriamas:kartu su methotrexateor vien tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas, metotreksatas arba kuriam metotreksatas yra kontraindikuotinas. Infliksimabo buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos (žr. skyrių 5. PsoriasisFlixabi fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientų, kurie nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos arba netoleruojantiems kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ultravioletiniai A (PUVA) (žr. skyrių 5.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2016-05-26

Príbalový leták

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLIXABI 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
infliksimabas (
_infliximabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Gydytojas Jums taip pat duos Įspėjamąją paciento priminimo
kortelę, joje yra svarbi informacija
apie vaisto saugumą, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą
ir gydymo Flixabi metu.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Flixabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Flixabi
3.
Kaip vartoti Flixabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Flixabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLIXABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Flixabi sudėtyje yra veikliosios medžiagos – infliksimabo.
Infliksimabas yra monokloniniai antikūnai –
tam tikri baltymai, prisitvirtinantys prie specifinių taikinių
organizme, vadinamų NNF (naviko nekrozės
faktoriaus) alfa.
Flixabi priskiriamas vaistų grupei, vadinamai „NNF blokatoriai“.
Jis yra skirtas suaugusiems
pacientams gydyti šias uždegimines ligas:
•
reumatoidinį artritą;
•
psoriazinį artritą;
•
ankilozinį spondilitą (Bechterevo liga);
•
psoriazę.
Flixabi taip pat skiriamas suaugusiems ir 6
metų ir vyresniems vaikams gydyti:
•
Krono ligą;
•
opinį kolitą.
Flixabi poveikis pasireiškia jam selektyviai prisijungus prie NNF
alfa ir blokuojant jo veikimą. NNF
alfa dalyvauja organizme vykstančiuose uždegiminiuose procesuose,
todėl jo blokavimas gali
susilpninti uždegimą.
REUMATOIDINIS ARTRITAS
Reumatoidinis artritas yra uždegiminė sąnarių liga. Jei sergate
aktyviu reumatoidiniu artritu, Jūs
pirmiausia būsite gydomi kitais vaistais. Jei šių vaistų 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Flixabi 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 100 mg infliksimabo (
_infliximabum_
)*. Kiekviename paruošto tirpalo ml yra
10 mg infliksimabo.
* Infliksimabas yra chimeriniai žmogaus - pelių IgG1 monokloniniai
antikūnai, pagaminti kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) ląstelėse naudojant rekombinantinės DNR
technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui)
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Flixabi derinys su metotreksatu skirtas požymiams ir simptomams
mažinti bei fizinėms funkcijoms
pagerinti:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems aktyvia ligos forma, kai atsakas
į gydymą ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato (LEMVR), įskaitant
metotreksatą, buvo nepakankamas;
•
suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia, aktyvia ir
progresuojančia liga bei anksčiau
negydytiems metotreksatu ar kitais LEMVR.
Šiems pacientams, ištyrus rentgenu, buvo nustatytas sąnarių
pažeidimo progresavimo rodiklių
mažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Suaugusieji, sergantys Krono liga
Flixabi skirtas:
•
vidutinio sunkumo ar sunkiai, aktyviai Krono ligos formai gydyti
suaugusiems pacientams, kai
visas ir tinkamas kortikosteroidų ir (arba) imunosupresantų gydymo
kursas nedavė reikiamų
rezultatų arba kai ši terapija yra netoleruojama ar
kontraindikuotina.
•
suaugusiems pacientams, kuriems susidarė fistulių dėl aktyvios
Krono ligos, o visas ir tinkamas
gydymo kursas įprastos terapijos būdais buvo neveiksmingas
(įskaitant antibiotikus, drenažą ir
imunosupresinę terapiją).
Vaikai, sergantys Krono liga
Flixabi skirtas sunkiai, aktyviai Krono ligos formai gydyti vaikams ir
paaugliams nuo 6 iki 17 metų,
kuriems įprasti vaistiniai preparatai, įskaita
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov