FLEELAXAT ORAL.SOL (24,4+10,8)G/45 ML

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

SODIUM PHOSPHATE DIBASIC; PHOSPHORIC ACID 75%

Dostupné z:

ΚΟΠΕΡ Α.Ε. ΑΡΙΣΤΟΒΟΥΛΟΥ 64, 11853 Κ. ΠΕΤΡΑΛΩΝΑ 3462102 3462108

ATC kód:

A06AD

INN (Medzinárodný Name):

SODIUM PHOSPHATE DIBASIC; PHOSPHORIC ACID 75%

Dávkovanie:

(24,4+10,8)G/45 ML

Forma lieku:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Zloženie:

SODIUM PHOSPHATE DIBASIC 251,4MG; PHOSPHORIC ACID 75% 164,1MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické skupiny:

Osmotically acting laxatives

Terapeutické oblasti:

OSMOTICALLY ACTING LAXATIVES

Prehľad produktov:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802712801016 BTx2 BOTTLESx45 ML 90ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Príbalový leták

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FLEELAXAT (24,4+10,8)G/45ML ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Disodium Phosphate Dodecahydrate
Sodium Dihydrogen Phosphate Dihydrate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το FLEELAXAT και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το FLEELAXAT
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το FLEELAXAT
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το FLEELAXAT
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ�

Súhrn charakteristických

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FLEELAXAT
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 45 ml ανά 1 ml
Δισόξινο διυδρικό φωσφορικό νάτριο 24,4
g 0,542 g
Δωδεκαϋδρικό φωσφορικό δινάτριο άλας
10,8 g 0,24 g
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: Νάτριο,
Νάτριο βενζοϊκό .
Κάθε φιάλη 45 ml περιέχει
5,0 g νατρίου και 11,25 mg βενζοϊκού
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές άχρωμο διάλυμα με άρωμα
πορτοκαλιού, ελεύθερο ιζήματος και
θολερότητας.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως καθαρτικό του εντέρου για την
προετοιμασία του ασθενή για
χειρουργική επέμβαση του
παχέος
εντέρου, ή για την προετοιμασία του
παχέος εντέρου για ακτινογραφική ή
για ενδοσκοπική
εξέταση.
Τα καθαρτικά εντέρου δεν πρέπει να
θεωρούνται ως θεραπευτικά για τη
δυσκοιλιότητα.
Το Fleelaxat ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες.
4.2.
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Στους ενήλικες, χορηγούνται 2
ξεχωριστές δόσεις Fleelaxat.
Ηλικιωμένοι ασθενείς:
To Fleelaxat πρέπει να χρησιμοποιείται με
προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς. Δεν
απαιτείται
προσαρμογή της δόσης σε α�