Finadyne Hond 10 mg/ml Injektionslösung

Krajina: Belgicko

Jazyk: nemčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
01-07-2022

Aktívna zložka:

Flunixin Meglumin

Dostupné z:

Intervet International

ATC kód:

QM01AG90

INN (Medzinárodný Name):

Flunixin Meglumine

Dávkovanie:

10 mg/ml

Forma lieku:

Injektionslösung

Zloženie:

Flunixin Meglumin 16.58 mg/ml

Spôsob podávania:

subkutane Anwendung

Terapeutické skupiny:

Hund

Terapeutické oblasti:

Flunixin

Prehľad produktov:

CTI-code: 156335-02 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156335-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizácia:

Nicht kommerzialisiert

Príbalový leták

                                Bijsluiter – DE versie
FINADYNE HOND
GEBRAUCHSINFORMATION
FINADYNE HUND, 10 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG ZUM TIERÄRZTLICHEN
GEBRAUCH
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
verteten durch MSD Animal Health GmbH - Lynx Binnenhof 5 - 1200
Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
TriRx Segré, La Grindolière, Zone Artisanale, Segré, 49500
Segré-en-Anjou Bleu, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Finadyne Hund, 10 mg/ml, Injektionslösung.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält pro ml:
WIRKSTOFF:
Flunixin meglumin
16,6 mg
(übereinstimmend mit 10 mg Flunixin)
HILFSSTOFFE:
Phenol
5 mg
Natrimformaldehyndesulfoxylat
2,5 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die Behandlung von Schmerz- und Entzündungszuständen,
insbesondere des Muskel- und
Skelettapparates sowie: Traumata, Arthritis, Arthrose, Rheuma,
Luxationen, Verstauchungen,
Bandscheibenprolaps, Dackellähmung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär verabreichen.
Nicht bei Katzen verabreichen.
Nicht verabreichen bei Hunden mit Herz-, Leber- oder Nierinsuffizienz.
Nicht verabreichen bei Risiko auf Vereiterung oder gastrointestinale
Blutung.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine zu hohe Dosis oder eine zu langfristige Behandlung kann
aplastische Anemie, sowie Störungen
des Magen-Darm-Traktes hervorrufen, wie z.B.
Diarrhöe, Erbrechen und Hämatemesis. Diese
Störungen verschwinden mit der Unterbrechung der Behandlung.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
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Bijsluiter – DE versie
FINADYNE HOND
7.
ZIELTIERART(EN)
Hund.
8.
DOSIERUNG F
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-07-2022

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