Ferriprox

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Deferiprone

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

V03AC02

INN (Medzinárodný Name):

deferiprone

Terapeutické skupiny:

All other therapeutic products

Terapeutické oblasti:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutické indikácie:

Ferriprox monotherapy is indicated for the treatment of iron overload in patients with thalassaemia major when current chelation therapy is contraindicated or inadequate.Ferriprox in combination with another chelator is indicated in patients with thalassaemia major when monotherapy with any iron chelator is ineffective, or when prevention or treatment of life-threatening consequences of iron overload (mainly cardiac overload) justifies rapid or intensive correction.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

1999-08-25

Príbalový leták

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FERRIPROX 500 MG FILM-COATED TABLETS
deferiprone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
−
A patient card is attached to the carton. You should detach, complete,
read the patient card
carefully and carry it with you. Provide this patient card to your
doctor if you develop infection
symptoms such as a fever, sore throat or flu-like symptoms.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ferriprox is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ferriprox
3.
How to take Ferriprox
4.
Possible side effects
5.
How to store Ferriprox
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FERRIPROX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ferriprox contains the active substance deferiprone. Ferriprox is an
iron chelator, a type of medicine
that removes excess iron from the body.
Ferriprox is used to treat iron overload caused by frequent blood
transfusions in patients with
thalassaemia major when current chelation therapy is contraindicated
or inadequate.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERRIPROX
DO NOT TAKE FERRIPROX
−
if you are allergic to deferiprone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
−
if you have a history of repeated episodes of neutropenia (low white
blood cell (neutrophil)
count).
−
if you have a history of agranulocytosis (very low white blood cell
(neutrophil) count).
−
if you are currently taking medicines known to cause neutropenia or
agranulocytosis (see “Other
medicines and Ferriprox”).

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ferriprox 500 mg film-coated tablets
Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ferriprox 500 mg film-coated tablets
Each tablet contains 500 mg deferiprone.
Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 1 000 mg deferiprone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Ferriprox 500 mg film-coated tablets
White to off-white, capsule-shaped, film-coated tablet imprinted
“APO” bisect “500” on one side,
plain on the other. The tablet is 7.1 mm x 17.5 mm x 6.8 mm and
scored. The tablet can be divided
into equal halves.
Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets
White to off-white, capsule-shaped, film-coated tablet imprinted
“APO” bisect “1000” on one side,
plain on the other. The tablet is 7.9 mm x 19.1 mm x 7 mm and scored.
The tablet can be divided into
equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ferriprox monotherapy is indicated for the treatment of iron overload
in patients with thalassaemia
major when current chelation therapy is contraindicated or inadequate.
Ferriprox in combination with another chelator (see section 4.4) is
indicated in patients with
thalassaemia major when monotherapy with any iron chelator is
ineffective, or when prevention or
treatment of life-threatening consequences of iron overload (mainly
cardiac overload) justifies rapid or
intensive correction (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Deferiprone therapy should be initiated and maintained by a physician
experienced in the treatment of
patients with thalassaemia.
3
Posology
Deferiprone is usually given as 25 mg/kg body weight, orally, three
times a day for a total daily dose
of 75 mg/kg body weight. Dose per kilogram body weight should be
calculated to the nearest half
tablet. See tables below for recommended doses for body weights at 10
kg increments.
To obtain a dose of about 75 mg/kg/day, use the n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov