FERIMAX 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 10 FLAKON

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktívna zložka:

demir iii hidroksit polimaltoz kompleksi

Dostupné z:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kód:

B03AB05

INN (Medzinárodný Name):

Iron III hydroxide complex polimaltoz

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

ferrik oksit polymaltose kompleksleri

Stav Autorizácia:

Pasif

Dátum Autorizácia:

2007-07-08

Príbalový leták

1/7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FERİMAX
®
şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 5 mL’sinde (1 ölçek); 50 mg elementer demire eşdeğer demir
III hidroksit polimaltoz
kompleksi içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Her 5 mL’sinde (1 ölçek);
Sukroz
2.000 mg
Sorbitol (E420)
333 mg
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
9 mg
Propil parahidroksibenzoat (E 216) 1 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Şurup
Koyu kırmızımsı, kahverengi, homojen, partikül içermeyen sıvı
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Değişik
kökenli
tüm
demir
eksiklikleri
ile
demir
eksikliği
anemisinin
tedavi
ve
profilaksisinde; laktasyon ve çocukluk döneminde demir eksikliği
tedavisi için kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
FERİMAX; çocuklarda günde 50 - 100 mg, yetişkinlerde 100 - 150 mg
elementer demire
eşdeğer dozlarda kullanılmaktadır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde
aşağıdaki dozlarda kullanılır:
Çocuklar : Günde 1-2 defa 1 ölçek (5 mL)
Yetişkinler : Günde 2-3 defa 1 ölçek (5 mL)
Hekimin önereceği süre kadar kullanılmalıdır.
2/7
Demir eksikliği belirtilerinin ortadan kalkmasından sonra depoların
dolması için en az bir ay
daha kullanılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:

FERİMAX sadece ağızdan kullanım içindir.

Yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra kullanılabilir.

Meyve veya sebze suları ile karıştırılarak alınabilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
FERİMAX, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında
kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
FERİMAX, pediyatrik hastalarda pozoloji kısmında belirtildigi gibi
uygulanmalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılardaki uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
İçerdiği aktif veya yardımcı maddelerden birine karşı aşırı
duyarlılığı olduğu bilinenler
Demir ek

Súhrn charakteristických

1/6
KULLANMA TALİMATI
FERİMAX
® ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_
Her 5 mL FERİMAX Şurup (1 ölçek); 50 mg elementer demire eşdeğer
demir III hidroksit
polimaltoz kompleksi içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_
Sukroz,
sorbitol
(E420),
metil
parahidroksibenzoat
(E218),
propil
parahidroksibenzoat
(E216), krem aroması AG 6134, saf su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. FERİMAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. FERİMAX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. FERİMAX NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. FERİMAX’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. FERİMAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FERİMAX, 150 mL’lik renkli şişede sunulan bir şuruptur.
2/6
FERİMAX, etkin madde olarak demir III hidroksit polimaltoz kompleksi
içerir.
Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği
anemisinin (kansızlık) tedavisi ve
bu tür anemilerden korunmada, hamilelik, emzirme ve çocukluk
döneminde demir eksikliği
tedavisinde kullanılır.
2. FERİMAX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
FERİMAX’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

Demir ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine
karşı aşırı duyarlılığınız
varsa

Demir yüklenmesi durumu (hemokromatozis, kronik hemolizis) varsa

Demire karşı aşırı duyarlıl�