FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

piroxicam 20 mg

Dostupné z:

PFIZER HOLDING FRANCE

ATC kód:

M01AC01

INN (Medzinárodný Name):

piroxicam 20 mg

Dávkovanie:

20 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > piroxicam 20 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AC01.Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. En raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à laquelle vous devrez être examiné.FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. Il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre.Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Prehľad produktov:

PIROXICAM 20 mg - FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé sécable

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

1989-07-26

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2023
Dénomination du médicament
FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable
Piroxicam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FELDENE DISPERSIBLE 20 mg,
comprimé dispersible sécable ?
3. Comment prendre FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible
sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN -
code ATC :
M01AC01.
Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les
bénéfices que ce médicament est
susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de
développer des effets indésirables. En
raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous
faire passer périodiquement des
examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence
à laquelle vous devrez être examiné.
FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécabl

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Piroxicam………………………………………………………………………………………………..
20,0 mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire : lactose, sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé. Pour la liste complète des
excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé dispersible sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de
l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la
spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance
(voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4), le
piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première
intention lorsqu’un traitement par AINS est
indiqué.
La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit
être basée sur l’évaluation de
l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir
rubriques 4.3 et 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être
initiée par des médecins expérimentés dans
le diagnostic et le traitement de patients atteints de maladies
rhumatismales inflammatoires ou
dégénératives.
La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg.
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose nécessaire au
soulagement des symptômes la plus faible possible pendant la durée
de traitement la plus courte. Le
bénéfice et la sécurité d’emploi du traitement doivent être
réévalués dans les 14 jours. Si la poursuite du
traitement s’avère nécessaire, ce dernier devra être accompagné
de réévaluations fréquentes.
Dans la mesure où le piroxicam a été associé à une augmentation
du risque de complications gastro-
intestinales