Exelon 2 mg/ml Solution buvable

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktívna zložka:

rivastigminum

Dostupné z:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

rivastigminum

Forma lieku:

Solution buvable

Zloženie:

rivastigminum 2 mg à rivastigmini hydrogenotartras, l'acide citricum, natrii citras dihydricus, E 104, E-211 1 mg, aqua purificata, à la solution pro 1 ml corresp. sodium 1,82 mg.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

La démence de Type Alzheimer, la Démence dans la Maladie de Parkinson

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

1999-04-06

Príbalový leták

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Exelon®
Qu'est-ce que Exelon et quand doit-il être utilisé?
Quand Exelon ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Exelon?
Exelon peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Exelon?
Quels effets secondaires Exelon peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Exelon?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Exelon? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Exelon®
DE
IT
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Exelon et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Exelon est un médicament qui contient le principe actif rivastigmine.
Ce principe actif appartient au groupe
de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase.
Exelon est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints
de la maladie d'Alzheimer légère à modérée
ou de la démence observée chez une partie des patients souffrant de
maladie de Parkinson, une maladie
évolutive du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, le

Súhrn charakteristických

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Exelon®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Exelon®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Les gélules d'Exelon contiennent de la rivastigmine (sous forme
d'hydrogénotartrate).
La solution buvable d'Exelon contient de la rivastigmine (sous forme
d'hydrogénotartrate).
Excipients
Gélules: silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, magnesii
stearas, cellulosum microcristallinum.
Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), E172
(flavum), encre d'impression: lacca, E172
(rubrum).
Solution buvable: Acidum citricum, Natrii citras dihydricus, benzoate
de sodium (E211) 1 mg/1 ml, jaune de
quinoléine (E104), Aqua purificata. 1 ml de solution contient 1.82 mg
de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélules à 1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg et 6 mg de Rivastigminum ut
Rivastigmini hydrogenotartras.
Solution buvable à 2 mg/ml de Rivastigminum ut Rivastigmini
hydrogenotartras.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des patients présentant une démence
légère à modérée de type Alzheimer ou
associée à une maladie de Parkinson.
Posologie/Mode d’emploi
Exelon doit toujours être pris avec les repas. L'administration
biquotidienne s'est révél�