Estradiol MX Geigy 25µg / 24 Stunden

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Estradiol-Hemihydrat

Dostupné z:

Novartis Pharma GmbH (8011799)

INN (Medzinárodný Name):

Estradiol hemihydrate

Forma lieku:

transdermales Pflaster

Zloženie:

Teil 1 - transdermales Pflaster; Estradiol-Hemihydrat (27668) 0,77 Milligramm

Spôsob podávania:

Aufkleben auf die Haut (systemisch)

Stav Autorizácia:

erloschen

Dátum Autorizácia:

1996-11-12

Súhrn charakteristických

.../2
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
1.
Bezeichnung der Arzneimittel
ESTRADIOL MX GEIGY 25 µg / 24 Stunden
ESTRADIOL MX GEIGY 50 µg / 24 Stunden
ESTRADIOL MX GEIGY 75 µg / 24 Stunden
ESTRADIOL MX GEIGY
100 µg / 24 Stunden
Wirkstoff: Estradiol-Hemihydrat
2.
Arzneilich wirksamer Bestandteil nach Art und Menge
_ESTRADIOL MX GEIGY 25 µg / 24 Stunden _
1 Transdermales Pflaster mit 11 cm
2
Absorptionsfläche enthält:
Estradiol-Hemihydrat
0,77 mg entsprechend 0,75 mg Estradiol
Durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 25 µg / 24 Stunden
_ESTRADIOL MX GEIGY 50 µg / 24 Stunden _
1 Transdermales Pflaster mit 22 cm
2
Absorptionsfläche enthält:
Estradiol-Hemihydrat
1,54 mg entsprechend 1,50 mg Estradiol
Durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 50 µg / 24 Stunden
_ESTRADIOL MX GEIGY 75 µg / 24 Stunden _
1 Transdermales Pflaster mit 33 cm
2
Absorptionsfläche enthält:
Estradiol-Hemihydrat
2,32 mg entsprechend 2,25 mg Estradiol
Durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 75 µg / 24 Stunden
_ESTRADIOL MX GEIGY 100 µg / 24 Stunden _
1 Transdermales Pflaster mit 44 cm
2
Absorptionsfläche enthält:
Estradiol-Hemihydrat
3,09 mg entsprechend 3,00 mg Estradiol
Durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 100 µg / 24 Stunden
Sonstige Bestandteile: Siehe unter Abschnitt 6.1
3.
Darreichungsform
Transdermales Pflaster
4.
Klinische Angaben
4.1
Anwendungsgebiete
Hormonsubstitutionstherapie (HRT) bei Estrogenmangelsymptomen nach der
Menopause.
- 2 -
.../3
Prävention einer Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem
Frakturrisiko, die eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation
gegenüber anderen
zur Osteoporoseprävention zugelassenen Arzneimitteln aufweisen.
Es liegen nur begrenzte Erfahrungen bei der Behandlung von Frauen
über 65
Jahren vor.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Sowohl für den Beginn als auch für die Fortführung einer Behandlung
postmenopausaler Symptome ist DIE NIEDRIGSTE WIRKSAME DOSIS für die
kürzest
mögliche Therap