Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram
MYLAN SAS
N06AB10
escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram
liste I
antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB10.L'escitalopram appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble d’anxiété sociale, le trouble d’anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs) chez les adultes de plus de 18 ans.Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES même si
277 191-9 ou 34009 277 191 9 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 192-5 ou 34009 277 192 5 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/09/2018;277 193-1 ou 34009 277 193 1 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 194-8 ou 34009 277 194 8 6 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 195-4 ou 34009 277 195 4 7 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 196-0 ou 34009 277 196 0 8 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 229-0 ou 34009 586 229 0 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 230-9 ou 34009 586 230 9 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 231-5 ou 34009 586 231 5 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 232-1 ou 34009 586 232 1 9 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 233-8 ou 34009 586 233 8 7 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 234-4 ou 34009 586 234 4 8 - plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 235-0 ou 34009 586 235 0 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 236-7 ou 34009 586 236 7 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 111-2 ou 34009 279 111 2 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/09/2018;
Abrogée le 02/04/2019
2014-01-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/06/2017 Dénomination du médicament ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable Escitalopram Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES ? 3. Comment prendre ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB10. L'escitalopram appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées. ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épis Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/06/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Escitalopram ........................................................................................................... ............. 10 mg Sous forme d'oxalate d'escitalopram Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimé ovale biconvexe, blanc avec une barre de sécabilité sur une face et marqué « E » sur l’autre face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie. Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale). Traitement du trouble anxiété généralisée. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n’a pas été démontrée. ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES est administré en une seule prise journalière pendant les repas ou à distance de ceux-ci. Episodes dépressifs majeurs La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie maximale. Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4 semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la consolidation de l’effet thérapeutique. Trouble panique avec ou sans agoraphobie Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de la première semaine de traitement, avant une augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusq Prečítajte si celý dokument