ERYGAL P inj. a. u. v.

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kúpte ho teraz

Súhrn charakteristických

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO
LIEKU ERYGAL P INJ. A. U. V.
Inaktivovaná olejová vakcína proti červienke a parvoviróze
ošípaných.
2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie
Jedna dávka 2 ml obsahuje:
_ Účinné látky: _
Erysipelothrix rhusiopathiae inactivatum serotyp 2a min. 6x10
9
CFU
Parvovirus suis enteritidis inactivatum
min. 512 HAU
_ Pomocné látky:_
Emulsio olei
Thiomersalum
Formaldehydum
3. LIEKOVÁ FORMA Emulzia na injekciu. Bielej až svetložltej farby.
4. IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Imunologický veterinárny liek.
ATC kód: QI09AL01
Inaktivovaná olejová vakcína pripravená z chemicky inaktivovaných
kmeňov
Erysipelothrix rhusiopathiae sérotyp 2a pomnožených v tekutej
rastovej pôde
a z kmeňa S 27 parvovírusu ošípaných pomnoženého v kultúrach
buniek
stabilnej línie prasačích obličiek PS.
Inaktivované bakteriálne a vírusové antigény sú zmiešané v
definovanom
pomere a emulgované s olejovým adjuvantom.
Parenterálna aplikácia inaktivovaných antigénov aktivuje
fagocytárny systém
a lymfatickú rezorpciu, pričom sa vakcinačné antigény presúvajú
do
spádových lymfatických tkanív. Špecifickou odpoveďou organizmu
je tvorba
kompetentných enzýmov, obranných faktorov, lymfokínov a najmä
molekúl
imunoglobulínov – protilátok, pričom inaktivované antigény
pôsobia ako
imunogénne molekuly. Imunogénny účinok vakcíny potencuje
minerálny olej.
Organizmus na podanie vakcíny reaguje žiaducou lokálnou zápalovou
reakciou, ktorá spôsobuje presun imunokompetentných buniek do
miesta
aplikácie prípravku. Vzhľadom na povahu prípravku –
inaktivovaná vakcína –
sú aktivované najmä zložky humorálnej imunity, pričom výsledkom
je tvorba
molekúl špecifických imunoglobulínov proti bakteriálnym a
vírusovým
antigénom.
Imunita nastupuje do 14 dní po vakcinácii, plne sa rozvinie do 21
dňa a trvá 6
– 8 mesiacov.
E RY G A L P inj. a.u.v. SPC 03. 2003
1/3
5_. _KLINICKÉ ÚDAJE
5.0 Cieľové dru
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov