Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g perorálny prášok pre kone
Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Súhrn charakteristických
(SPC)
23-10-2023
Niektoré dokumenty týkajúce sa tohto produktu nie sú momentálne k dispozícii, môžete poslať požiadavku na náš zákaznícky servis a my vás upozorníme hneď, ako ich dokážeme získať.
Poslať žiadosť.
Poslať žiadosť.
Dostupné z:
Dechra Regulatory B.V., Holandsko
ATC kód:
QJ01EW10
Forma lieku:
plv.
Počet v balení:
840 g; 420 g; 210 g; 105 g; 28 x 60 g; 28 x 30 g; 28 x 15 g; 28 x 5 g; 20 x 60 g; 20 x 30 g; 20 x 15 g; 20 x 5 g; 10 x 100 g; 10 x 60 g; 10 x 30 g; 10 x 15 g; 10 x 5 g; 100 g; 60 g; 30 g
Výrobca:
LPH, NL
Súhrn charakteristických
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g perorálny prášok pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý gram obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Sulfadiazinum
250 mg
Trimethoprimum 50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok
Biely až špinavobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu infekcií u koní spôsobených mikroorganizmami citlivými
na kombináciu trimetoprimu
a sulfadiazínu, ako sú infekcie horných dýchacích ciest,
urogenitálneho systému a infekcie rán.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u koní s ťažkým ochorením pečene alebo obličiek.
Nepoužívať v známych prípadoch precitlivenosti na účinné
látky alebo na niektorú z pomocných
látok.
Nepoužívať v známych prípadoch rezistencie voči trimetoprimu a
sulfónamidom.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Počas liečby majú mať zvieratá voľný prístup k pitnej vode,
aby sa predišlo možnému vzniku
krystalúrie.
Pri liečbe novorodených zvierat a zvierat s poškodením pečene
treba postupovať opatrne.
Porucha funkcie obličiek môže spôsobiť nahromadenie, čo pri
dlhodobej liečbe zvyšuje riziko výskytu
nežiaducich účinkov.
Liek sa má používať opatrne u koní s krvnými dyskráziami.
1
Použitie lieku sa má zakladať na identifikácii a testovaní
citlivosti cieľového (-ých) patogénu (-ov).
Ak to nie je možné, liečba sa má zakladať na epidemiologických
informáciách a vedomostiach
o citlivosti cieľovej baktérie na úrovni farmy alebo na
lokálnej/regionálnej úrovni.
Pri používaní lieku zohľadniť národnú a miestnu
antimikrobiálnu politiku.
Použitie lieku v rozpore s pokynmi uvedenými
v súhrne charak
Prečítajte si celý dokument
