Epysqli

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Eculizumab

Dostupné z:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kód:

L04AA25

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Emoglobinuria, Parossistica

Terapeutické indikácie:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2023-05-26

Príbalový leták

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EPYSQLI 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eculizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Epysqli e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Epysqli
3.
Come usare Epysqli
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epysqli
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EPYSQLI
E A COSA SERVE
COS’È EPYSQLI
Epysqli contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue, i reni, i
muscoli o i nervi ottici e il midollo
spinale.
A COSA SERVE EPYSQLI
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
Epysqli è utilizzato per trattare i pazienti adulti e pediatrici
affetti da una malattia che colpisce il
sangue, chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epysqli 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione per
infusione è 5 mg/mL.
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese (
_Chinese Hamster Ovary, _
CHO).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
Soluzione limpida, incolore, a pH 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epysqli è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
-
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi
e uno o più sintomi clinici
indicativi di un’elevata attività della malattia, indipendentemente
dalla storia precedente di
trasfusioni (vedere paragrafo
_ _
5.1)
_._
-
Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Epysqli deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici o renali.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve
essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico
prescrittore. Le infusioni domiciliari
devono essere eseguite da un operatore san
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov