EPREX INJ.SOL 1000 IU/0,5 ML

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
17-10-2022

Aktívna zložka:

EPOETINUM ALFA

Dostupné z:

JANSSEN-CILAG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

EPOETINUM ALFA

Dávkovanie:

1000 IU/0,5 ML

Forma lieku:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Zloženie:

EPOETINUM ALFA 16,8MCG

Spôsob podávania:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Typ predpisu:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ.Η ΔΙΑΓ. &/ Ή Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ & ΕΚΤΟΣ ΝΟΣ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.ΕΙ

Terapeutické oblasti:

ERYTHROPOIETIN

Prehľad produktov:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: FR/H/0003/009/MR; Συσκευασίες: 2801964704014 BTx6 VIALSx0,5ML 3ML Ανακληθέν ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ.Η ΔΙΑΓ. &/ Ή Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ & ΕΚΤΟΣ ΝΟΣ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.ΕΙΔΙΚΟΥ ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801964704021 BTx6PF.SYRx0,5ML 3ML Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ.Η ΔΙΑΓ. &/ Ή Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ & ΕΚΤΟΣ ΝΟΣ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.ΕΙΔΙΚΟΥ ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Príbalový leták

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EPREX 2.000 IU/ML, 4.000 IU/ML, 10.000 IU/ML ΚΑΙ 40.000 IU/ML
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΕΣ
ΣΥΡΙΓΓΕΣ
(εποετίνη άλφα)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον νοσοκόμο ή τον
φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
νοσοκόμο
σας ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το EPREX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το EPREX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το EPREX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργει
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EPREX 2.000 IU/ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
EPREX 4.000 IU/ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
EPREX 10.000 IU/ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
EPREX 40.000 IU/ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
EPREX 2.000IU/ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εποετίνη άλφα 2.000 IU/ml (16,8
μικρογραμμάρια ανά ml), η οποία
παράγεται σε κύτταρα
Ωοθήκης Κινεζικού Κρηκιτού (Chinese Hamster
Ovary, CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 1.000 IU (8,4 μικρογραμμάρια)
εποετίνης
άλφα.
EPREX 4.000IU/ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εποετίνη άλφα 4.000 IU/ml (33,6
μικρογραμμάρια ανά ml), η οποία
παράγεται σε κύτταρα
Ωοθήκης Κινεζικού Κρηκιτού (Chinese Hamster
Ovary, CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 2.000 IU (16,8 μικρογραμμάρια)
εποετίνης
άλφα.
EPREX 10.000IU/ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εποετίνη άλφα 10.000 IU/ml (84,0
μικρογραμμάρια ανά ml), η οποία
παράγεται σε κύτταρα
Ωοθήκης Κινεζικού Κρηκιτού (Chinese Hamster
Ovary, CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA
_ _
Κάθε προγεμισμέν
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom