ENGEMYCIN 100 mg/ml injekčný roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Intervet International B.V., Holandsko

ATC kód:

QJ01AA06

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

250 ml; 100 ml

Výrobca:

IVT, D*

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ENGEMYCIN 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Oxytetracyclinum 100,0 mg
(ut Oxytetracyclini hydrochloridum 107,9 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium hydroxymetánsulfinát 5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, zelený až žltý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, kone, ošípané, ovce, psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba lokálnych a systémových infekcií spôsobených
stafylokokmi, streptokokmi, klostrídiami,
_Erysipelothrix, Pasteurella _spp., _Brucella _spp., _Actinomyces
_spp., _Actinobacillus _spp., _E. coli, _
_Salmonella _spp., mykoplazmami, spirochétami, _Rickettsia _a
_Chlamydia._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat alergických na tetracyklín.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pri liečbe koní, liek nekombinovať s kortikosteroidmi a liekmi
obsahujúcimi vápenaté soli.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Opakovanú i.m. alebo s.c. dávku a dávku väčšiu ako 20 ml
neaplikovať na jedno miesto.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Osoby alergické na tetracyklín vyhýbať sa priamemu kontaktu lieku
s pokožkou.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
ENGEMYCIN 100 mg/ml injekčný roztok 1
Alergické reakcie. Následne, po intravenóznom podaní vysokej
dávky oxytetracyklínu u koňom, môže
sa pozorovať enteritída. Prechodný opuch sa môže objaviť u koní
po podaní intramuskulárnej injekcie.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Vysoké dávky môžu zapríčiniť sfarbenie a hypopláziu zubov a
oneskorenie rastu dlhých kostí plodu.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Pri liečb