Emdofluxin 50 50 mg/ml Injektionslösung

Krajina: Belgicko

Jazyk: nemčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Flunixin Meglumin

Dostupné z:

Emdoka

ATC kód:

QM01AG90

INN (Medzinárodný Name):

Flunixin Meglumine

Dávkovanie:

50 mg/ml

Forma lieku:

Injektionslösung

Zloženie:

Flunixin Meglumin 82.97 mg/ml

Spôsob podávania:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Terapeutické skupiny:

Rind; Hund; Pferd; Schwein

Terapeutické oblasti:

Flunixin

Prehľad produktov:

CTI-code: 203061-09 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1540962 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-05 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1540954 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-16 - Packmaß: 24 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-06 - Packmaß: 6 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-07 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-08 - Packmaß: 24 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-12 - Packmaß: 24 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-02 - Packmaß: 6 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-13 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1540970 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-03 - Packmaß: 12 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-14 - Packmaß: 6 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-04 - Packmaß: 24 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-15 - Packmaß: 12 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-10 - Packmaß: 6 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203061-11 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizácia:

Kommerzialisiert

Príbalový leták

Packungsbeilage – DE Version
EMDOFLUXIN 50
B. PACKUNGSBEILAGE
Packungsbeilage – DE Version
EMDOFLUXIN 50
GEBRAUCHSINFORMATION
EMDOFLUXIN 50, 50 mg/ml
Injektionslsung für Pferd, Rind, Schwein und Hund
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER FR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Emdoka bv, John Lijsenstraat 16, B-2321 Hoogstraten, Belgien.
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma bv, Forellenweg 16, NL-4941 SJ Raamsdonksveer,
Niederlande.
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EMDOFLUXIN 50, 50 mg/ml, Injektionslsung für Pferd, Rind, Schwein und
Hund
Flunixini megluminum
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslsung enthlt
Flunixini megluminum 82,94 mg entsprechend Flunixinum 50
mg, Phenolum 5 mg, Natrii formaldehydi sulfoxylas 2,5 mg, sonstige
Bestandteile q.s. ad 1
ml
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei allen angegebenen Zieltierarten:
Behandlung von Entzündungen, Schmerzen und Fieber, wie z.B. bei
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Weiterhin:
Unterstützungstherapie
im
Fall
von
systemischen
und
lokalen
Endotoxinreaktionen bei verschiedenen Infektionsarten.
Spezifische Indikationen:
Pferd:
Koliken.
Postoperative Analgesie und Schockprophylaxe.
Rind:
In erster Linie als Unterstützungstherapie im Fall von
Endotoxinreaktionen bei Atemwegs-
und Magen-Darm-Infektionen und bei Mastitis.
Schwein:
Symptomatische Unterstützungstherapie des MMA-Syndroms.
Hund:
Postoperative Analgesie.
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Schafen und Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren mit ausgeprgten Funktionsstrungen von Leber
und Nieren.
Nicht anwenden bei Tieren mit gestrtem Wasserhaushalt.
Nicht anwenden bei Tieren mit Magen-Darm-Ulzera oder -Blutungen.
Packungsbeilage – DE Version
EMDOFLUXIN 50
Nicht anwenden bei bekannter
berempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6. NEBENWIRKUNGEN
Die intramuskulre Injektion kann eine reversible rtliche Reizung
hervorrufen.
Wie alle derartig