Elmiron

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pentosan polysulfát sodný

Dostupné z:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G04BX15

INN (Medzinárodný Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutické skupiny:

Urologika

Terapeutické oblasti:

Cystitídy, intersticiálna

Terapeutické indikácie:

Elmiron je indikovaný na liečbu močového mechúra bolesti syndróm charakterizovaný buď glomerulations alebo Hunner's lézií u dospelých so stredne ťažkou až ťažkou bolesťou, naliehavosť a frekvencia močenia.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2017-06-02

Príbalový leták

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ELMIRON 100 MG TVRDÉ KAPSULY
pentózan polysulfát sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je elmiron a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete elmiron
3.
Ako užívať elmiron
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať elmiron
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELMIRON A NA ČO SA POUŽÍVA
elmiron je liek, ktorý obsahuje účinnú látku pentózan
polysulfát sodný. Po podaní lieku sa dostane do
moču a prichytí sa na vnútro močového mechúra a pomôže
vytvoriť ochrannú vrstvu.
elmiron sa používa u dospelých na liečbu INTERSTICIÁLNEJ
CYSTITÍDY charakterizovanej početnými
drobnými krvácaniami alebo typickým poškodením na stene
močového mechúra a stredne silnou až
silnou bolesťou a častým nutkaním na močenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ELMIRON
NEUŽÍVAJTE ELMIRON, AK
•
ste ALERGICKÝ na pentózan polysulfát sodný alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
•
KRVÁCATE (s výnimkou menštruačného krvácania).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať elmiron, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika, ak:
•
sa musít
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
elmiron 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg pentózan polysulfátu sodného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele nepriehľadné kapsuly veľkosti 2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
elmiron je indikovaný na liečbu príznakov intersticiálnej
cystitídy charakterizovanej buď
glomeruláciami, alebo Hunnerovými vredmi u dospelých so stredne
závažnou až závažnou bolesťou,
nutkaním na močenie a častým močením (pozri časť 4.4).
_ _
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pentózan polysulfátu sodného je 300 mg denne a
podáva sa ako jedna kapsula
so 100 mg perorálne trikrát denne.
Reakcia na liečbu pentózan polysulfátom sodným sa musí
prehodnotiť každých 6 mesiacov.
V prípade, že sa 6 mesiacov po začatí liečby nedosiahne
zlepšenie, liečba pentózan polysulfátom
sodným sa musí zastaviť. U osôb reagujúcich na liečbu pentózan
polysulfátom sodným sa v liečbe má
dlhodobo pokračovať, pokiaľ je zachovaná odpoveď.
_Osobitné populácie _
Pentózan polysulfát sodný sa špecificky neskúmal v osobitných
populáciách pacientov, ako sú starší
ľudia alebo pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
(pozri časť 4.4). Neodporúča sa žiadna
úprava dávkovania u týchto pacientov.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť pentózan polysulfátu sodného u detí a
dospievajúcich vo veku do 18 rokov
neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Kapsuly sa musia podávať s vodou aspoň 1 hodinu pred jedlom alebo 2
hodiny po jedle.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
3
Vzhľadom na slabý antikoagulačný účinok pentózan polysulfátu
sodného sa elmiron nesmie podávať
pacientom s aktívn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov