EGILOK 100MG Tableta

Krajina: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktívna zložka:

4634 METOPROLOL-TARTARÁT

Dostupné z:

Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť Array

ATC kód:

C07AB02

INN (Medzinárodný Name):

4634 METOPROLOL-TARTARÁT

Dávkovanie:

100MG

Forma lieku:

Tableta

Spôsob podávania:

Perorální podání

Typ predpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

METOPROLOL

Prehľad produktov:

Kód SÚKL: 0260924 Velikost balení: 60(3X20) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219653 Velikost balení: 70 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219655 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219651 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0059893 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219657 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219654 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219656 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0059894 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0219652 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0031119 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizácia:

R - registrovaný léčivý přípravek

Dátum Autorizácia:

2024-02-12

Príbalový leták

1/7
SP.ZN. SUKLS276805/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EGILOK 25 MG TABLETY
EGILOK 50 MG TABLETY
EGILOK 100 MG TABLETY
metoprololi tartras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Egilok a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Egilok
užívat
3.
Jak se přípravek Egilok užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Egilok uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EGILOK A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Egilok, lék obsahující léčivou látku
metoprolol-tartrát, patří do skupiny léčiv známých jako beta-
blokátory. U lidí vede podávání přípravku Egilok k poklesu
krevního tlaku, snížení tepové frekvence, ale
také ke snížení srdečního výdeje v klidu i po námaze.
Přípravek Egilok se používá k léčbě vysokého krevního tlaku
k prevenci bolestí na hrudi při angině
pectoris. Přípravek Egilok se rovněž používá k udržovací
léčbě pacientů po infarktu myokardu (srdečního
infarktu),
k léčbě
jistých
poruch
srdečního
rytmu, k léčbě
zrychleného
srdečního
tepu
vyvolaného
nadměrně aktivní štítnou žlázou a k prevenci záchvatů
migrény.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NE�

Súhrn charakteristických

1/11
SP.ZN. SUKLS111127/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EGILOK 25 MG TABLETY
EGILOK 50 MG TABLETY
EGILOK 100 MG TABLETY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje metoprololi tartras 25 mg, 50 mg nebo 100 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Popis přípravku:
Egilok 25 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, kulaté,
bikonvexní tablety, na jedné straně s dělicím křížem, na
druhé straně s vyraženým „E“ a „435“.
Dělicí kříž má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Egilok 50 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, kulaté,
bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou, na
druhé straně s vyraženým „E“ a „434“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Egilok 100 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, kulaté,
bikonvexní tablety se zkosenými hranami, na jedné
straně s půlicí rýhou, na druhé straně s vyraženým „E“ a
„432“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze:
v mírných nebo středně závažných případech, buď v
monoterapii anebo v kombinaci s diuretiky a jinými
antihypertenzivy.
Angina pectoris:
u pacientů s anginou pectoris metoprolol-tartrát snižuje počet
anginózních záchvatů a zlepšuje pacientovu
tělesnou výkonnost.
Udržovací léčba po infarktu myokardu:
snižuje možnost opakovaného infarktu.
Srdeční arytmie:
2/11
sinusová tachykardie, supraventrikulární tachykardie,
ventrikulární extrasystoly, supraventrikulární arytmie
spojená a prolapsem mitrální chlopně.
Funkční poruchy srdce s palpitací.
Tachykardie související s hypertyreózou.
Profylaxe migrény.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávka se musí stanovit postupně i