Efavirenz Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

efavirenz

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AG03

INN (Medzinárodný Name):

efavirenz

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV Infections

Terapeutické indikácie:

Efavirenz is indicated in antiviral combination treatment of human-immunodeficiency-virus-1 (HIV-1)-infected adults, adolescents and children 3 years of age and older.Efavirenz has not been adequately studied in patients with advanced HIV disease, namely in patients with CD4 counts < 50 cells/mm3, or after failure of protease inhibitor (PI)-containing regimens. Although cross-resistance of efavirenz with protease inhibitors (PIs) has not been documented, there are at present insufficient data on the efficacy of subsequent use of PI-based combination therapy after failure of regimens containing efavirenz.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2012-01-09

Príbalový leták

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILM-COATED TABLETS
efavirenz
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Efavirenz Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Efavirenz Teva
3.
How to take Efavirenz Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Efavirenz Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFAVIRENZ
TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Efavirenz Teva, which contains the active substance efavirenz, belongs
to a class of antiretroviral
medicines called non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTIs). It is an
ANTIRETROVIRAL
MEDICINE THAT FIGHTS HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
(HIV-1) infection by reducing the amount of
the virus in blood. It is used by adults, adolescents and children 3
years of age and older.
Your doctor has prescribed Efavirenz Teva for you because you have HIV
infection. Efavirenz Teva
taken in combination with other antiretroviral medicines reduces the
amount of the virus in the blood.
This will strengthen your immune system and reduce the risk of
developing illnesses linked to HIV
infection.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EFAVIRENZ
TEVA
DO NOT TAKE EFAVIRENZ TEVA
-
IF YOU ARE ALLERGIC
to efavirenz or any of the other ingredients of this medicine (listed
in section
6). Contact your doctor or pharmacist for advice.
-
IF YOU HAVE SEVERE LIVER DISEASE
.
-
IF YOU HAVE A HEART CONDITION, SUCH AS CHANGES IN THE RHYTHM OR RATE
OF THE HEART BEAT, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Efavirenz Teva 600 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 600 mg efavirenz.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 9.98 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Yellow, capsule-shaped, film-coated tablet debossed with “Teva” on
one side and “7541” on the other
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Efavirenz is indicated in antiviral combination treatment of human
immunodeficiency virus-1 (HIV-1)
infected adults, adolescents and children 3 years of age and older.
Efavirenz has not been adequately studied in patients with advanced
HIV disease, namely in patients
with CD
4
counts < 50 cells/mm
3
, or after failure of protease inhibitor (PI)-containing regimens.
Although cross-resistance of efavirenz with PIs has not been
documented, there are at present
insufficient data on the efficacy of subsequent use of PI-based
combination therapy after failure of
regimens containing efavirenz.
For a summary of clinical and pharmacodynamic information, see section
5.1.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
Efavirenz must be given in combination with other antiretroviral
medicines (see section 4.5).
In order to improve the tolerability of nervous system adverse
reactions, bedtime dosing is
recommended (see section 4.8).
_Adults and adolescents over 40 kg _
The recommended dose of efavirenz in combination with nucleoside
analogue reverse transcriptase
inhibitors (NRTIs) with or without a PI (see section 4.5) is 600 mg
orally, once daily.
Efavirenz film-coated tablets are not suitable for children weighing
less than 40 kg. Other
formulations are available for these patients.
3
_Dose adjustment _
If efavirenz is co-administered with voriconazole, the voriconazole
m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov