Efavirenz Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

efavirenz

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AG03

INN (Medzinárodný Name):

efavirenz

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikácie:

Efavirenz está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) de 3 años de edad y mayores. Efavirenz no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por VIH, es decir, en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de inhibidor de la proteasa (PI)-los regímenes que contienen. Aunque la resistencia cruzada de efavirenz con inhibidores de la proteasa (PIs) no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de PI basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen efavirenz.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2012-01-09

Príbalový leták

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
efavirenz
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Efavirenz Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Efavirenz Teva
3.
Cómo tomar Efavirenz Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Efavirenz Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EFAVIRENZ TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Efavirenz Teva, que contiene el principio activo efavirenz, forma
parte de una clase de
medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la
transcriptasa inversa no
nucleósidos (ITINNs). Se trata de UN MEDICAMENTO ANTIRRETROVIRAL QUE
ACTÚA CONTRA LA
INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA
(VIH-1) reduciendo la
cantidad del virus en la sangre. Se utiliza en adultos, adolescentes y
niños de 3 años o más.
Su médico le ha recetado Efavirenz Teva porque usted padece una
infección por VIH. Efavirenz Teva,
tomado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales reduce
la cantidad del virus en la
sangre.
Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de
desarrollar enfermedades
asociadas a la infección por VIH.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A
TOMAR EFAVIRENZ TEVA
NO TOME EFAVIRENZ TEVA
-
SI ES ALÉRGICO
a efavirenz o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Efavirenz Teva 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de efavirenz.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con cubierta película contiene 9,98 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color amarillo, con forma de
cápsula, grabado con “Teva” por
una cara y “7541” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Efavirenz está indicado en el tratamiento antiviral combinado del
virus de la inmunodeficiencia
humana-1 (HIV-1) en adultos infectados, adolescentes y niños de 3
años de edad y mayores.
Efavirenz no se ha estudiado adecuadamente en pacientes con enfermedad
por VIH avanzada, es decir,
en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm
3
, o después del fracaso de tratamiento con un
inhibidor de la proteasa (IP). Aunque no se ha documentado la
resistencia cruzada de efavirenz con
medicamentos IPs hasta la fecha no existen datos suficientes sobre la
eficacia de la utilización de una
terapia combinada con IP, después del fracaso del tratamiento con
efavirenz.
Para ver el resumen de la información clínica y farmacodinámica,
ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta terapia debe iniciarse por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
Posología
Efavirenz debe administrarse en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales (ver sección
4.5).
Con el objeto de mejorar la tolerancia de las reacciones adversas del
sistema nervioso, se recomienda
tomar la dosis al acostarse (ver sección 4.8).
_Adultos y adolescentes de peso superior a 40 kg _
La dosis recomendada de efavirenz en combinación con Inhibidores de
la transcriptasa inversa
análogos de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov