Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil sukcinatas

Dostupné z:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AR06

INN (Medzinárodný Name):

efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

ŽIV infekcijos

Terapeutické indikácie:

Efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviro dizoproksilas Krka yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio derinys. Jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems ŽIV-1 RNR lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. Pacientai negali būti patyrusi virusologinio nepakankamumo jokių ankstesnio antivirusinio gydymo ir turi būti žinoma, kad yra puoselėjamos viruso štamai mutacijų didelį atsparumą bet kurį iš trijų komponentų, esančių efavirenzo / Prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio Krka. Demonstravimo nauda efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. Klinikinių tyrimų metu efavirenzo / emtricitabino / tenofoviro dizoproksilio klinikinių tyrimų duomenimis, anksčiau negydyti arba labai anksčiau gydyti pacientai. Nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2018-02-08

Príbalový leták

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 MG/200 MG/245 MG
PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
efavirenzas/emtricitabinas/tenofoviras dizoproksilis
(_efavirenzum/emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka
3.
Kaip vartoti Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA IR KAM JIS
VARTOJAMAS
EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA SUDĖTYJE YRA TRYS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS,
kurios vartojamos gydyti žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją.
-
Efavirenzas yra nenukleozidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius (NNATI)
-
Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius (NATI)
-
Tenofoviras yra nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius (NtATI)
Kiekviena iš šių veikliųjų medžiagų, dar žinomų kaip
antiretrovirusiniai vaistai, sutrikdo fermentą
atvirkštinę transkriptazę, kuri yra būtina, kad virusas galėtų
daugintis.
EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA GYDOMA ŽMOGAUS
IMUNODEFICITO VIR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg efavirenzo
(_efavirenzum_), 200 mg emtricitabino
(_emtricitabinum_) ir 245 mg tenofoviro dizoproksilio (_tenofovirum
disoproxilum_) (sukcinato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra šviesiai oranžiniai rausvos, ovalios, abipus
išgaubtos, plėvele dengtos tabletės nuožulniais
kraštais. Tabletės išmatavimai: 20 x 11 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka yra fiksuotos dozės
efavirenzo, emtricitabino ir
tenofoviro dizoproksilio derinys. Jis skiriamas pirmojo žmogaus
imunodeficito viruso (toliau – ŽIV-1)
infekcijai gydyti 18 metų amžiaus ir vyresniems suaugusiesiems,
kuriems palaikomas virusologinis
slopinimas (ŽIV-1 RNR kiekis mažesnis kaip 50 kopijų/ml) taikant
antiretrovirusinį gydymą
dabartiniu deriniu ilgiau kaip tris mėnesius. Pacientai negali būti
patyrę nė vieno nepakankamo
virusologinio atsako į ankstesnį gydymą bet kokiais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais bei
būtina žinoti, kad prieš pradedant taikyti pirmąją
antiretrovirusinio gydymo režimą pacientai neturi
viruso padermių, kurios yra įgijusios mutacijų, suteikiančių
reikšmingą atsparumą bet kuriai
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka veikliajai
medžiagai (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Efavirenzo/emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio naudos įrodymas
visų pirma yra paremtas
48 savaičių trukmės klinikinio tyrimo duomenimis, kuriame
pacientams gydymas buvo pakeistas
gydymu efavirenzu/emtricitabinu/tenofoviro dizoproksiliu, kai taikant
ankstesnį sudėtinį
antiretrovirusinį gydymą jiems buvo pastovus virusologinis
slopinimas (žr. 5.1 skyrių), duomenimis.
Klinikinių t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-02-2018