Ebilfumin

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

oseltamivir

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

J05AH02

INN (Medzinárodný Name):

oseltamivir

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Terapeutické oblasti:

Influenza, umano

Terapeutické indikácie:

Trattamento di influenzaIn pazienti di un anno di età e anziani che presentano i sintomi tipici dell'influenza, quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. Ebilfumin è indicato per il trattamento di bambini di meno di 1 anno di età nel corso di una pandemia epidemia d'influenza (vedere la sezione 5. 2 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto). Il trattamento medico deve prendere in considerazione la patogenicità del ceppo circolante e la condizione di base del paziente per assicurarsi che ci sia un potenziale beneficio per il bambino. Prevenzione di influenzaPost-prevenzione dell'esposizione in individui di 1 anno di età o più anziani dopo un contatto con un caso di influenza diagnosticato clinicamente quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. L'uso appropriato di Ebilfumin per la prevenzione dell'influenza deve essere determinata caso per caso in base alle circostanze e alla popolazione che necessita di protezione. In situazioni eccezionali (e. in caso di mancata corrispondenza tra la circolazione e vaccino ceppi di virus, e di una pandemia) prevenzione stagionale potrebbe essere considerato in individui di un anno di età o più anziani. Ebilfumin è indicato per la prevenzione post-esposizione dell'influenza nei bambini di meno di 1 anno di età nel corso di una pandemia epidemia d'influenza (vedere la sezione 5. 2 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto). Ebilfumin non è un sostituto per la vaccinazione contro l'influenza.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2014-05-22

Príbalový leták

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EBILFUMIN 30 MG CAPSULE RIGIDE
oseltamivir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è
Ebilfumin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ebilfumin
3.
Come prendere Ebilfumin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ebilfumin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È EBILFUMIN E A COSA SERVE
•
Ebilfumin le è usato negli adulti, negli adolescenti, nei bambini e
nei lattanti (inclusi neonati a
termine)
per
CURARE L’INFLUENZA
. Può essere usato quando avverte i sintomi e quando il virus
influenzale
circola nella comunità.
•
Ebilfumin può essere inoltre prescritto agli adulti, agli
adolescenti, ai bambini e ai lattanti di età
superiore a 1 anno, caso per caso, per
PREVENIRE L’INFLUENZA
per esempio se è stato a contatto con qualcuno
che ha l’influenza.
•
Ebilfumin può essere prescritto negli adulti, negli adolescenti, nei
bambini e nei lattanti (inclusi
neonati a termine) come
TRATTAMENTO PREVENTIVO
in circostanze eccezionali - per esempio, se vi è
un’epidemia globale di influenza (
_pandemia_
di influenza) e il vaccino influenzale stagionale non riesce a
garantire una protezione sufficiente.
Ebilfumin contiene
_oseltamivir_
, che appartiene a un gruppo di farmaci chiamati
_Inibitori della _
_neuraminidasi._
Questi farmaci prevengono la diffusione del v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ebilfumin 30 mg capsule rigide
Ebilfumin 45 mg capsule rigide
Ebilfumin 75 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ebilfumin 30 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene oseltamivir fosfato equivalente a 30
mg di oseltamivir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Ebilfumin 45 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene oseltamivir fosfato equivalente a 45
mg di oseltamivir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Ebilfumin 75 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene oseltamivir fosfato equivalente a 75
mg di oseltamivir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ebilfumin 30 mg capsule rigide
La capsula rigida è composta da un corpo e da un cappuccio di colore
giallo intenso con la scritta nera"OS
30". Dimensione della capsula: 4La capsula contiene una polvere
granulata bianca.
Ebilfumin 45 mg capsule rigide
La capsula rigida è composta da un corpo e da un cappuccio di colore
bianco opaco con la scritta nera"OS
45". Dimensione della capsula: 4
La capsula contiene una polvere granulata bianca.
Ebilfumin 75 mg capsule rigide
La capsula rigida è composta da un corpo di colore bianco opaco e da
un cappuccio di colore giallo intenso
con la scritta nera"OS 75". Dimensione della capsula: 2
La capsula contiene una polvere granulata bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
_Trattamento dell’influenza_
Ebilfumin è indicato negli adulti e nei bambini, compresi i neonati a
termine, che manifestano i sintomi tipici
dell’influenza, quando il virus dell’influenza sta circolando
nella comunità. Il trattamento si è dimostrato
efficace quando iniziato entro due giorni dalla comparsa dei primi
sintomi.
3
_Prevenzione dell’influenza_
-
Prevenzione post-esposizione negli individui di età pari o superiore
a 1 anno dopo un contatto con un
caso di influenza diagnostica
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov