Ebilfumin

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

oseltamivir

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

J05AH02

INN (Medzinárodný Name):

oseltamivir

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human

Terapeutické indikácie:

Treatment of influenzaIn patients one year of age and older who present with symptoms typical of influenza, when influenza virus is circulating in the community.Ebilfumin is indicated for the treatment of infants less than 1 year of age during a pandemic influenza outbreak (see section 5.2 of the SmPC). The treating physician should take into account the pathogenicity of the circulating strain and the underlying condition of the patient to ensure there is a potential benefit to the child.Prevention of influenzaPost-exposure prevention in individuals 1 year of age or older following contact with a clinically diagnosed influenza case when influenza virus is circulating in the community.The appropriate use of Ebilfumin for prevention of influenza should be determined on a case by case basis by the circumstances and the population requiring protection. In exceptional situations (e.g. in case of a mismatch between the circulating and vaccine virus strains, and a pandemic situation) seasonal prevention could be considered in individuals one year of age or older.Ebilfumin is indicated for post-exposure prevention of influenza in infants less than 1 year of age during a pandemic influenza outbreak (see section 5.2 of the SmPC).Ebilfumin is not a substitute for influenza vaccination.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2014-05-22

Príbalový leták

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EBILFUMIN 30 MG HARD CAPSULES
oseltamivir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ebilfumin is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ebilfumin
3.
How to take Ebilfumin
4.
Possible side effects
5.
How to store Ebilfumin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EBILFUMIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
•
Ebilfumin is used for adults, adolescents, children and infants
(including full-term newborn
babies) for
TREATING FLU
(
_influenza_
). It can be used when you have flu symptoms, and the flu
virus is known to be going round in your community.
•
Ebilfumin can also be prescribed for adults, adolescents, children and
infants above 1 year of
age for
PREVENTING FLU,
on a case-by-case basis – for instance, if you have been in contact
with
someone who has flu.
•
Ebilfumin may be prescribed for adults, adolescents, children and
infants (including full-term
newborn babies) as
PREVENTIVE TREATMENT
in exceptional circumstances – for example, if there
is a global epidemic of flu (a flu
_pandemic_
) and the seasonal flu vaccine may not provide
sufficient protection.
Ebilfumin contains
_oseltamivir_
, which belongs to a group of medicines named
_neuraminidase _
_inhibitors_
. These medicines prevent the flu virus from spreading inside the
body. They help to ease
or prevent the symptoms of the flu virus infection.
Influenza, usually called flu, is an infection caused by a virus. The
signs of flu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ebilfumin 30 mg hard capsules
Ebilfumin 45 mg hard capsules
Ebilfumin 75 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ebilfumin 30 mg hard capsules
Each hard capsule contains oseltamivir phosphate equivalent to 30 mg
of oseltamivir.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Ebilfumin 45 mg hard capsules
Each hard capsule contains oseltamivir phosphate equivalent to 45 mg
of oseltamivir.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Ebilfumin 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains oseltamivir phosphate equivalent to 75 mg
of oseltamivir.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ebilfumin 30 mg hard capsules
The hard capsule consists of a rich yellow body and cap bearing the
black imprint “OS 30”. Capsule
size: 4
The capsule contains a white granulated powder.
Ebilfumin 45 mg hard capsules
The hard capsule consists of a white opaque body and cap bearing the
black imprint “OS 45”. Capsule
size: 4
The capsule contains a white granulated powder.
Ebilfumin 75 mg hard capsules
The hard capsule consists of a white opaque body and a rich yellow cap
bearing the black imprint “OS
75”. Capsule size: 2
The capsule contains a white granulated powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Treatment of influenza _
Ebilfumin is indicated in adults and children including full-term
neonates who present with symptoms
typical of influenza, when influenza virus is circulating in the
community. Efficacy has been
demonstrated when treatment is initiated within two days of first
onset of symptoms.
_Prevention of influenza_
3
-
Post-exposure prevention in individuals 1 year of age or older
following contact with a
clinically diagnosed influenza case when influenza virus is
circulating in the community.
-
The appropriate use of Ebilfumin for prevention of influenza should be
determined on a case
by case basis by the circumstances and the population requiring
protectio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov