EAU POUR PREPARATIONS injectableS Aguettant, solvant pour préparation parentérale

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

eau pour préparations injectables

Dostupné z:

Laboratoire AGUETTANT

ATC kód:

V07AB

INN (Medzinárodný Name):

water for injection

Dávkovanie:

qs

Forma lieku:

solvant

Zloženie:

composition pour une ampoule ou un flacon > eau pour préparations injectables : qs

Spôsob podávania:

voie extra corporelle autre

Počet v balení:

1 flacon(s) en verre de 500 ml

Terapeutické oblasti:

SOLVANTS ET DILUANTS

Prehľad produktov:

319 507-9 ou 34009 319 507 9 0 - 1 flacon(s) en verre de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2009;319 508-5 ou 34009 319 508 5 1 - 1 flacon(s) en verre de 1000 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2009;319 523-4 ou 34009 319 523 4 3 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1995;319 552-4 ou 34009 319 552 4 5 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 2 ml ( abrogée le 14/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/03/2006;319 553-0 ou 34009 319 553 0 6 - 100 ampoule(s) deux pointes en verre de 2 ml ( abrogée le 14/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002;319 555-3 ou 34009 319 555 3 5 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml ( abrogée le 14/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/01/2006;319 557-6 ou 34009 319 557 6 4 - 100 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml ( abrogée le 14/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/02/2007;319 559-9 ou 34009 319 559 9 3 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 14/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2006;319 560-7 ou 34009 319 560 7 5 - 100 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 14/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/11/2007;319 561-3 ou 34009 319 561 3 6 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 14/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2006;319 563-6 ou 34009 319 563 6 5 - 50 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 14/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/04/2008;340 188-6 ou 34009 340 188 6 2 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml partiellement rempli(e)(s) de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 190-0 ou 34009 340 190 0 5 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml partiellement rempli(e)(s) de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 099-7 ou 34009 341 099 7 3 - 1 flacon(s) en verre de 15 ml partiellement rempli(e)(s) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 100-5 ou 34009 341 100 5 4 - 1 flacon(s) en verre de 15 ml partiellement rempli(e)(s) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 101-1 ou 34009 341 101 1 5 - 1 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 102-8 ou 34009 341 102 8 3 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml partiellement rempli(e)(s) de 30 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 103-4 ou 34009 341 103 4 4 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;553 798-6 ou 34009 553 798 6 7 - 24 flacon(s) en verre de 125 ml partiellement rempli(e)(s) de 50 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/02/2006;553 799-2 ou 34009 553 799 2 8 - 24 flacon(s) en verre de 125 ml partiellement rempli(e)(s) de 100 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/11/2003;555 088-6 ou 34009 555 088 6 1 - 24 flacon(s) en verre de 125 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;557 042-3 ou 34009 557 042 3 2 - 6 flacon(s) en verre de 1000 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/02/2010;557 044-6 ou 34009 557 044 6 1 - 12 flacon(s) en verre de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/02/2010;557 045-2 ou 34009 557 045 2 2 - 12 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/02/2010;356 163-8 ou 34009 356 163 8 8 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml partiellement rempli(e)(s) de 40 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 629-1 ou 34009 361 629 1 4 - 10 ampoule(s) bouteilles en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/01/2007;361 631-6 ou 34009 361 631 6 4 - 100 ampoule(s) bouteilles en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 632-2 ou 34009 361 632 2 5 - 10 ampoule(s) bouteilles en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 633-9 ou 34009 361 633 9 3 - 100 ampoule(s) bouteilles en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 634-5 ou 34009 361 634 5 4 - 10 ampoule(s) bouteilles en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 635-1 ou 34009 361 635 1 5 - 100 ampoule(s) bouteilles en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizácia:

Abrogée

Dátum Autorizácia:

1996-06-07

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/01/2013
Dénomination du médicament
EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT, solvant pour préparation
parentérale
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT, solvant
pour préparation parentérale ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EAU POUR
PREPARATIONS
INJECTABLES AGUETTANT, solvant pour préparation parentérale ?
3. COMMENT UTILISER EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT,
solvant pour préparation parentérale
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT,
solvant pour préparation
parentérale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT, solvant
pour préparation parentérale ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : SOLVANTS ET DILUANTS, Code ATC :
V07AB.
Indications thérapeutiques
L'eau pour préparations injectables, solvant pour préparation
parentérale est utilisée comme véhicule pour la dilution et la
reconstitution de spécialités pharmaceutiques pour administration
par voie parentérale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EAU POUR
PRE

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/01/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT, solvant pour préparation
parentérale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eau pour préparations injectables
...........................................................................................................
q.s.
Pour un flacon ou une ampoule.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solvant pour préparation parentérale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
L'eau pour préparations injectables Aguettant, solvant pour
préparation parentérale est utilisée comme véhicule pour la
dilution et la reconstitution de spécialités pharmaceutiques pour
administration par voie parentérale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie de la préparation reconstituée sera dictée par la
nature du produit ajouté. La vitesse d’administration dépendra
du schéma posologique du médicament prescrit.
Après ajout des médicaments prescrits, la posologie dépend
généralement de l’âge, du poids, de l’état clinique du patient
et
des résultats de ses examens biologiques.
Mode d’administration
La solution est destinée à la dilution de médicaments en vue de
leur administration. Les consignes d’utilisation de la
spécialité ajoutée détermineront le mode et la voie
d’administration, ainsi que les volumes appropriés.
4.3. Contre-indications
L'eau pour préparations injectables ne doit pas être administrée
seule.
Les contre-indications liées à la spécialité pharmaceutique
ajoutée doivent être prises en compte.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
L'eau pour préparations injectables est hypotonique et ne doit pas
être injectée seule.
Ne pas utiliser en injection intraveineuse sans s’être rapproché
de l’isotonicité au moyen d’une solution appropriée.
Lorsque l’eau pour préparations injectables est utilisée comme
diluant de solutions hypertoniques, une dilution appropr