E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Krajina: Cyprus

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Aktívna zložka:

GRANTED

Dostupné z:

QA12CE99

ATC kód:

All-rac-a-tocopheryl acetate (Vitamin E) 70 mg/ml Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite) 1 mg/ml

INN (Medzinárodný Name):

GRANTED

Forma lieku:

LABIANA LIFE SCIENCES S.A.

Spôsob podávania:

EMULSION FOR INJECETION

Terapeutické skupiny:

VITATRACE NUTRITION LTD

Terapeutické oblasti:

VITAMINS

Prehľad produktov:

Withdrawal period: CATTLE, SHEEP, PIGS; Distributor: selenium, combinations; EU Procedure number: HU/V/0143/001/DC

Súhrn charakteristických

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
/
7
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση ανά ml
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
All-rac-

-tocopheryl acetate (Vitamin E).. 70 mg
Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite)
................................................... 1 mg
Έκδοχα
Benzyl alcohol (E1519)
...........................................................................................
20 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Γαλακτώδες, υποκίτρινο λευκό υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Θεραπεία και πρόληψη νόσων που
προκαλούνται από την ανεπάρκεια
βιταμίνης Ε και
σεληνίου, καθώς και της συναφούς
συμπτωματολογίας.
4.3
Αντενδείξεις
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που έχουν
καταναλώσει σεληνιούχα δημητριακά,
αγρωστώδη
ή χορτονομές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο(στα) δραστικό(ά)
συστατικό(ά)
ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε
είδος ζώου
Δεδομένης της τοξικότητας του
σεληνίου, είναι σημαντικό να τηρ�