Duzallo

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-08-2020

Aktívna zložka:

allopurinol, lesinurad

Dostupné z:

Grunenthal GmbH

ATC kód:

M04AA51

INN (Medzinárodný Name):

allopurinol, lesinurad

Terapeutické skupiny:

Antigout preparater

Terapeutické oblasti:

gikt

Terapeutické indikácie:

Duzallo er angitt i voksne for behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter som ikke har oppnådd målet serum urinsyre med en tilstrekkelig dose av allopurinol alene.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2018-08-23

Príbalový leták

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
allopurinol/lesinurad
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duzallo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duzallo
3.
Hvordan du bruker Duzallo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duzallo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUZALLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Duzallo inneholder virkestoffene allopurinol og lesinurad. Det brukes
til å behandle urinsyregikt hos
voksne pasienter i tilfeller der allopurinol alene ikke kontrollerer
urinsyregikten din. Urinsyregikt er en
type leddbetennelse som er forårsaket av ansamling av
urinsyrekrystaller rundt leddene. Ved å senke
mengden urinsyre i blodet, stopper Duzallo denne ansamlingen og kan
forhindre videre leddskade.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUZALLO
BRUK IKKE DUZALLO:
-
dersom du er allergisk overfor allopurinol, lesinurad eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har tumorlysesyndrom – en hurtig nedbryting av kreftceller
som kan forårsake høyt
urinsyrenivå.
-
dersom du har Lesch-Nyhans syndrom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duzallo 200 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Duzallo 300 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Duzallo 200 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 200 mg allopurinol og 200 mg
lesinurad.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjert tablett inneholder 102,6 mg laktose (som
monohydrat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg allopurinol og 200 mg
lesinurad.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjert tablett inneholder 128,3 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Svakt rosa avlange filmdrasjerte tabletter 7 x 17 mm store.
De filmdrasjerte tablettene er merket med «LES200» og «ALO200» på
den ene siden.
Duzallo 300 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje og lys brune, avlange, filmdrasjerte tabletter 8 x 19 mm
store.
De filmdrasjerte tablettene er merket med «LES200» og «ALO300» på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Duzallo er indisert for behandling av hyperurikemi hos voksne
pasienter med urinsyregikt som ikke
har oppnådd tilstrebet serumurinsyrenivå med en passende dose
allopurinol alene.
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosetitrering med allopurinol til en passende dose må foretas før
pasienten starter med Duzallo.
Valg av styrken av Duzallo avhenger av dose av allopurinol som tas som
individuell(e) tablett(er).
Den anbefalte dosen er én tablett Duzallo (200 mg/200 mg eller 300
mg/200 mg) én gang daglig. Dette
er også den maksimale daglige dose av Duzallo (se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov