DuoTrav

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

travoprost, timolol

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01ED51

INN (Medzinárodný Name):

travoprost, timolol

Terapeutické skupiny:

Ophthalmika

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Verringerung des intraokularen Drucks (IOP) bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, die auf topische Betablocker oder Prostaglandinanaloga unzureichend ansprechen.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2006-04-23

Príbalový leták

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
DUOTRAV 40 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
Travoprost/Timolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH
,
BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DuoTrav und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DuoTrav beachten?
3.
Wie ist DuoTrav anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DuoTrav aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUOTRAV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei DuoTrav Augentropfen handelt es sich um eine Kombination zweier
Wirkstoffe (Travoprost und
Timolol). Travoprost ist ein Prostaglandin-Analogon. Es verbessert den
Abfluss des Kammerwassers
und senkt damit den Druck im Auge. Timolol ist ein Betablocker, der
die Kammerwasserbildung im
Auge verringert. Beide Wirkstoffe ergänzen sich in der Absenkung des
Augeninnendrucks.
DuoTrav Augentropfen sind zur Behandlung eines erhöhten Drucks im
Auge von erwachsenen
einschließlich älteren Patienten bestimmt. Dieser Druck kann eine
Erkrankung namens Glaukom
hervorrufen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DUOTRAV BEACHTEN?
DUOTRAV DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
,

wenn Sie allergisch gegen Travoprost, Prostaglandine, Timolol,
Betablocker oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG
I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DuoTrav 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost und 5 mg Timolol
(als Timololmaleat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält Polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 Mikrogramm,
Propylenglycol 7,5 mg
und Macrogolglycerolhydroxystearat 1 mg (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung (Augentropfen).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DuoTrav ist indiziert zur Senkung des Augeninnendrucks (IOD) bei
erwachsenen Patienten mit
Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, die mit topischen
Betablockern oder
Prostaglandin-Analoga nicht ausreichend eingestellt sind (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen einschließlich älteren Patienten _
Die Dosierung von DuoTrav beträgt einmal täglich, morgens oder
abends, 1 Tropfen in den
Bindehautsack des/der betroffenen Auges(n). DuoTrav sollte immer zur
gleichen Tageszeit
angewendet werden.
Wenn eine Anwendung vergessen wurde, sollte die Behandlung wie
vorgesehen mit der nächsten
Anwendung fortgesetzt werden. Die Dosierung von einem Tropfen täglich
in das/die betroffene(n)
Auge(n) sollte nicht überschritten werden.
_Besondere Patientengruppen _
_Anwendung bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion _
Zu DuoTrav oder Timolol 5 mg/ml Augentropfen sind keine Untersuchungen
bei Patienten mit
eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt worden.
Travoprost ist bei Patienten mit leicht bis stark eingeschränkter
Leberfunktion sowie bei Patienten mit
leicht bis stark eingeschränkter Nierenfunktion untersucht worden
(Kreatinin-Clearance von
14 ml/min). Bei diesen Patienten ist keine Anpassung der Dosierung
notwendig.
Für Patienten mit eingeschränkter Leber- oder N
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-10-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov