DOXATENSA 4 mg COMPRIMIDOS

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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16-06-2018

Aktívna zložka:

DOXAZOSINA MESILATO

Dostupné z:

VP PHARMA BARU S.L.

ATC kód:

C02CA04

INN (Medzinárodný Name):

DOXAZOSIN MESILATE

Dávkovanie:

4 mg

Forma lieku:

COMPRIMIDO

Zloženie:

DOXAZOSINA MESILATO 4 mg

Spôsob podávania:

VÍA ORAL

Typ predpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Doxazosina

Prehľad produktov:

DOXATENSA 4 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos Revocado 10/10/2013 No Comercializado - DOXATENSA 4 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos Revocado 10/10/2013 Sin notificación de comercialización

Stav Autorizácia:

Anulado

Príbalový leták

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sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo
a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.- Qué es Doxatensa y para qué se utiliza.
2.- Antes de tomar Doxatensa.
3.- Cómo tomar Doxatensa.
4.- Posibles efectos adversos.
5.- Conservación de Doxatensa.
DOXATENSA 4 MG COMPRIMIDOS
Doxazosina

El principio activo es doxazosina , en forma de mesilato.

Los demás componentes son : celulosa microcristalina, lactosa,
estearato magnésico, dodecilsulfato
sódico, carboximetilcelulosa sódica (tipoA) , sílice
anhidracoloidal.

Cada envase contiene 28 comprimidos.
El Titular de la autorización de comercialización y de fabricación
es:
TITULAR:
V.P. Pharma Baru,S.L.
C/ Valle de Tobalina, 16
280021 Madrid - España
FABRICANTE:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 –18
61118 Bad Vilbel, Alemania
1.
QUÉ ES DOXATENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Doxatensa está indicada en el tratamiento de la hipertensión
arterial.
2.
ANTES DE TOMAR DOXATENSA
Lea atentamente las instrucciones que se proporcionan en el apartado 3
(ver “Como tomar Doxatensa”).
NO TOME DOXATENSA:
_
Si Vd. tiene hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus
excipientes, no debe tomar
Doxatensa.
_
Si Vd. tiene hipersensibilidad a otras quinazolinas ( por ejemplo :
prazosina, terazosina ), o a
cualquiera de sus componentes, no debe tomar Doxatensa.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON DOXATENSA:
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Antes de comenzar el tratamiento y asegúrese de que su 
                                
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Súhrn charakteristických

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Doxatensa 4 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
4.85 mg de mesilato de doxazosina equivalente a 4 mg de doxazosina.
Excipientes: Cada comprimido contiene 80 mg de lactosa
Para excipientes, ver 6.6
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Blanco, comprimido oblongo , marcado en un lado, en relieve 'D4' en
una cara
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Doxatensa 4 mg está indicado para el tratamiento de la hipertensión
esencial.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Salvo prescripción médica diferente, se recomienda el régimen de
dosificación siguiente:
Comenzar el tratamiento con 1 mg de doxazosina una vez al día.
Dependiendo de la
respuesta de la presión arterial de cada paciente, después de 1-2
semanas puede aumentarse
la dosis a 2 mg de doxazosina una vez al día, si es necesario,
después a 4 mg de doxazosina
una vez al día y finalmente a 8 mg de doxazosina una vez al día.
Dosis diaria media para tratamiento de mantenimiento: 2-4 mg de
doxazosina una vez al
día.
Dosis máxima diaria: 16 mg de doxazosina.
Uso en ancianos y en pacientes con insuficiencia renal:
Como las propiedades farmacocinéticas de la doxazosina no cambian en
los ancianos y en
aquellos con insuficiencia renal, estos pacientes pueden ser tratados
con la dosis habitual.
Sin embargo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible, y
aumentarse bajo supervisión
estrecha.
Debido a su alto grado de unión a las proteínas plasmáticas, la
doxazosina no se elimina
mediante diálisis.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Uso en pacientes con insuficiencia hepática:
La dosis de doxazosina debe titularse con especial cuidado en
pacientes con alteración de
la función hepática. No s
                                
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