Docetaxel Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

docetakselis

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Krūties cancerDocetaxel Teva kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Teva kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Teva monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Teva kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Teva kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Teva kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Teva kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2010-01-26

Príbalový leták

                                112
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
113
PAKUOTĖS LAPELIS: INORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
Docetakselis
_(docetaxelum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Docetaxel Teva
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva. Docetakselis yra
medžiaga, gaunama iš kukmedžio
spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva gydytojas skyrė krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas
vienas arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti, Docetaxel
Teva gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas vienas arba kartu
su cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas kartu su
prednizonu ar prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu;
-
galvos ir kaklo vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrato flakone yra 20 mg
docetakselio
(
_docetaxelum_
). Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio
(181 mg bevandenio
etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Teva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Teva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai išplitusiam)
ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios
anksčiau nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistiniais preparatais.
Docetaxel Teva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Teva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei nustatyta
naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio chemoterapija
anksčiau n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov