Docetaxel Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Agenți antineoplazici

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Piept de cancerDocetaxel Teva în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Docetaxel Teva în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Docetaxel Teva este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Docetaxel Teva în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Docetaxel Teva în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel Teva este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel Teva în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel Teva în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. Gastric adenocarcinomaDocetaxel Teva în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerDocetaxel Teva în asociere cu cisplatină și 5 fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2010-01-26

Príbalový leták

                                108
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
109
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Docetaxel Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Teva
3.
Cum să utilizaţi Docetaxel Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docetaxel Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Docetaxel Teva. Docetaxelul este o
substanţă derivată din acele
copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Teva v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului.
-
Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Docetaxel
Teva vă poate fi administrat
fie singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină.
-
Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau fără
afectare a ganglionilor
limfatici, Docetaxel Teva vă poate fi administrat în asociere cu
doxorubicină şi ciclofosfamidă.
-
Pentru tratamentul 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml concentrat şi solvent pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon de Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml concentrat conţine
docetaxel 20 mg. Fiecare ml de
concentrat conţine docetaxel 27,73 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon de concentrat conţine 25,1% (m/m) etanol anhidru (181
mg etanol anhidru).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă.
Concentratul este o soluţie limpede, vâscoasă, de culoare galbenă
până la galben-maroniu.
Solventul este o soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Teva este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Teva este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Teva este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Teva este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru bo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov