Docetaxel Teva Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Krūts cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Teva Pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Teva Pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Teva Pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2011-01-21

Príbalový leták

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
docetaxel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Teva Pharma. Docetaksels ir viela,
kas iegūta no īves koku
skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Teva Pharma Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu
krūts dziedzera vēzi vai specifiskas
plaušu vēža formas (nesīkšūnu plaušu vēzi) un priekšdziedzera
vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma
var lietot vienu
pašu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt nozīmēts gan
viens pats, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Teva Pharma var tikt
nozīmēts kombinācijā ar
prednizonu vai prednizolonu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOCETAXEL TEVA PHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOCETAXEL TEVA PHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret docetakselu vai
kādu citu Docetaxel Teva
Pharma sastāvdaļu;
-
ja Jūsu asinīs ir 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas Docetaxel Teva Pharma koncentrāta flakons satur 20
mg docetaksela
(bezūdens). Katrs ml koncentrāta satur 27,73 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā koncentrāta flakonā ir 25,1% (masas %) bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brūni dzeltenīgs
šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm
ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas, kurā ir bijuši
iekļauti antraciklīna grupas vai alkilējošie līdzekļi.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Docetaxel Teva Pharma ir indicēts pacientiem ar lokāli izplatītu
vai metastatisku nesīkšūnu
plaušu vēzi pēc neveiksmīgas iepriekš saľemtas ķīmijterapijas.
Docetaxel Teva Pharma
kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientiem ar nerezecējamu,
lokāli izplatītu vai
metastatisku nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri iepriekš šīs
slimības dēļ ķīmijterapiju nav saľēmuši.
Priekšdziedzera vēzis
Docetaxel Teva Pharma kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicēts pacientiem ar
hormonrefraktāru metastatisku priekšdziedzera vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Docetaksela ievadīšanu izdara tikai specializētās ķīmijterapijas
nodaļās, tikai kvalificēta ārsta
ar pieredzi pretaudzēju ķīmijterapijā, uzraudzībā (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ieteicamā deva
Krūts dziedzera un nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, ja vien
nav kontrindikāciju, var
izmantot premedikāciju,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov