Diovan comprimate filmate 160 mg

Krajina: Moldavsko

Jazyk: rumunčina

Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lisinoprilum

Dostupné z:

Novartis Pharma AG

ATC kód:

C09CA03

INN (Medzinárodný Name):

Valsartanum

Dávkovanie:

160 mg

Forma lieku:

comprimate filmate

Počet v balení:

N14; N14x2

Typ predpisu:

Cu reteta

Výrobca:

Novartis Pharma AG (prod.: Novartis Farmaceutica S.A., Spania)

Dátum Autorizácia:

2013-04-22

Príbalový leták

                                 
1 
Certificat   de înregistrare
al medicamentului – nr. 19280 din  22.04.2013 
                                                                    nr. 19279 din  22.04.2013 
Modificare din 13.02.2014 
 
 
Anexa 1  
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
DIOVAN
®
 
COMPRIMATE FILMATE 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Diovan
® 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Valsartanum 
 
COMPOZIŢIA   
1 comprimat filmat conţine: 
Diovan
®
 80 mg: 
_substanţa activă:_ valsartan 80 mg; 
_excipienţi:_  celuloză  microcristalină,  crospovidonă,  dioxid  de  siliciu  coloidal,    stearat  de 
magneziu,  hipromeloză,  dioxid  de  titan  (E  171),  macrogol  8000,  oxid  galben  de  fier 
(E172), oxid roşu de fier (E172). 
Diovan
®
 160 mg: 
_substanţa activă:_ valsartan 160 mg; 
_excipienţi:_  celuloză  microcristalină,  crospovidonă,  dioxid  de  siliciu  coloidal,    stearat  de 
magneziu,  hipromeloză,  dioxid  de  titan  (E  171),  macrogol  8000,  oxid  galben  de  fier 
(E172), oxid roşu de fier (E172), oxid negru de
fier (E172). 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Diovan
®
  80  mg:  comprimate  filmate  rotunde,  de  culoare  roşu-deschis,  cu  marginile 
teşite, cu şanţ de separare pe o faţă; inscripţionate cu „D” şi „V” pe de o parte şi de alta 
a şanţului de separare pe
o faţă a comprimatului şi cu „NVR” - pe
cealaltă faţă. 
 
Diovan
®
 160 mg: comprimate filmate ovale de culoare gri-portocaliu, uşor convexe, cu 
şanţ  de  separare  pe  o  faţă;  inscripţionate  cu  „DX”  şi  „DX”  pe  de  o  parte  şi  de  alta  a 
şanţului
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                 
1 
Certificat de înregistrare al medicamentului:
 nr. 19280 din  22.04.2013 
nr. 19279 din  22.04.2013 
Modificare din 17.06.2015       Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
DIOVAN
®
 
COMPRIMATE FILMATE 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Diovan
® 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Valsartanum 
 
COMPOZIŢIA   
1 comprimat filmat conţine: 
Diovan
®
 80 mg: 
_substanţa activă:_ valsartan 80 mg; 
_excipienţi:_  celuloză  microcristalină,  crospovidonă,  dioxid  de  siliciu  coloidal,    stearat  de 
magneziu,  hipromeloză,  dioxid  de  titan  (E  171),  macrogol  8000,  oxid  galben  de  fier 
(E172), oxid roşu de fier (E172). 
Diovan
®
 160 mg: 
_substanţa activă:_ valsartan 160 mg; 
_excipienţi:_  celuloză  microcristalină,  crospovidonă,  dioxid  de  siliciu  coloidal,    stearat  de 
magneziu,  hipromeloză,  dioxid  de  titan  (E  171),  macrogol  8000,  oxid  galben  de  fier 
(E172), oxid roşu de fier (E172), oxid negru de
fier (E172). 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Diovan
®
  80  mg:  comprimate  filmate  rotunde,  de  culoare  roşu-deschis,  cu  marginile 
teşite, cu şanţ de separare pe o faţă; inscripţionate cu „D” şi „V” pe de o parte şi de alta 
a şanţului de separare pe
o faţă a comprimatului şi cu „NVR” - pe
cealaltă faţă. 
 
Diovan
®
 160 mg: comprimate filmate ovale de culoare gri-portocaliu, uşor convexe, cu 
şanţ  de  separare  pe  o  faţă;  inscripţionate  cu  „DX”  şi  „DX”  pe  de  o  parte  şi  de  alta  a 
şanţului de separare pe
o faţă a comprimatului şi cu „NVR” - pe
cealaltă faţă. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom