Krajina: Rakúsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DICLOFENAC NATRIUM
S.Med Handels GmbH
M01AB05
DICLOFENAC SODIUM
30 Stück, Laufzeit: 36 Monate 50 Stück, Laufzeit: 36 Monate 10 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Diclofenac
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2000-09-22
942716_GI_23-08-29_Diclofenac“S.Med“ retard 100mg Tabletten GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DICLOFENAC“S.MED“ RETARD 100 MG – TABLETTEN Wirkstoff: Diclofenac-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Diclofenac“S.Med“ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Diclofenac“S.Med“ beachten? 3. Wie ist Diclofenac“S.Med“ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Diclofenac“S.Med“ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DICLOFENAC“S.MED“ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Diclofenac“S.Med“ ist in Form von retard 100 mg Tabletten erhältlich, und jede Tablette enthält 100 mg Diclofenac-Natrium als Wirkstoff. Diclofenac gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die man als Nicht-Steroidale Anti-Rheumatika (NSAR) bezeichnet. Diclofenac wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd und fiebersenkend. Dadurch kommt es zu einer deutlichen Besserung rheumatischer Beschwerden wie Ruheschmerz, Bewegungsschmerz, Morgensteifigkeit, Schwellungen der Gelenke und in der Zunahme der Funktionstüchtigkeit; sowie auch bei Schwellungen und Schmerzen nach operativen Eingriffen oder Verletzungen. Diclofenac“S.Med“ kann zur Behandlung der folgenden Schmerzzustände angewendet werden: – schmerzhaf Prečítajte si celý dokument
942716_FI_23-09-04_Diclofenac“S.Med“ retard 100mg Tabletten ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Diclofenac“S.Med” retard 100 mg – Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Tablette enthält: 100 mg Diclofenac-Natrium. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 293 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Diclofenac“S.Med” retard 100 mg - Tabletten sind weiße bis gelblich weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit glatter Oberfläche ohne Bruchkerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE – schmerzhafte Affektionen bei entzündlichen und degenerativen rheumatischen Erkrankungen wie chronische Polyarthritis, Spondylarthritis ankylosans, Arthrosen, Spondylarthrosen und Spondylarthritis – posttraumatische schmerzhafte Entzündungen, wie z.B. nach Verstauchungen – schmerzhafte postoperative Entzündungs- und Schwellungszustände (z.B. nach zahnärztlichen oder orthopädischen Eingriffen) – akute Gichtanfälle – spondylogene Schmerzsyndrome – extraartikulärer Rheumatismus – schmerzhafte, entzündliche Zustände in der Gynäkologie (z.B. als Adjuvans bei Adnexitis) oder in der Hals-, Nasen-Ohrenheilkunde (z.B. als Adjuvans bei Pharyngotonsillitis, Otitis), jedoch nur zusätzlich zu einer Behandlung der Grunderkrankung – primäre Dysmenorrhoe Fieber allein ist keine Indikation. Diclofenac“S.Med” Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Die Dosierung soll dem Krankheitsbild individuell angepasst werden. Die Tagesdosis wird im Allgemeinen auf zwei bis drei Einzelgaben verteilt. Art der Anwendung Zum Einnehmen. 942716_FI_23-09-0 Prečítajte si celý dokument