DIAMICRON 80 MG TABLET, 60 ADET

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
02-02-2015

Aktívna zložka:

gliclazide

Dostupné z:

SERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş.

ATC kód:

A10BB09

INN (Medzinárodný Name):

in gliclazi

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

gliklazid

Stav Autorizácia:

Pasif

Dátum Autorizácia:

1989-04-10

Príbalový leták

                                _ _
_                                  _
_            1/8 _
KULLANMA TALİMATI 
 
DİAMİCRON 80 MG TABLET 
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.  
 

 
_ETKIN MADDE: _Her tablet 80 mg Gliklazid içermektedir. 

 
_YARDIMCI MADDELER: _Laktoz, mısır nişastası, kurutulmuş
nişasta macunu, talk, magnezyum 
stearat.  
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz.  _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _

 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz.  _

 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız.  _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
 
_1.  DİAMİCRON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
_2.  DİAMİCRON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER  _
_3.  DİAMİCRON NASIL KULLANILIR?  _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  DİAMİCRON’UN SAKLANMASI  _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  DİAMİCRON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  

 
DİAMİCRON, beyaz, yuvarlak, çentikli tablet 20, 60 ve
100 tabletten oluşan blister 
ambalajlarda bulunmaktadır. 

 
DİAMİCRON, yetişkinlerde, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo
kaybının tek başına kan 
şekeri kontrolünü sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda,
insülinden bağımsız (Tip 2 ) 
diyabet tedavisinde kullanılmaktadır.   
 
2.  DİAMİCRON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER  
 
DİAMİCRON’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ  
Eğer, 


                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
_ _
_1/10 _
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
     
1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
  DİAMİCRON 80 mg tablet 
 
2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
  Gliklazid................80 mg  
   
YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz....................45 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.  FARMASÖTİK FORM 
Tablet   
Beyaz, çentikli tablet 
 
4.  KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1   TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Yetişkinlerde, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo vermenin tek başına kan şekeri kontrolünü 
sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda, insülinden
bağımsız (Tip 2) diyabet tedavisinde.  
 
4.2  POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
       
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
 
Başlangıç dozu    : Tavsiye edilen başlangıç dozu
günde 1 tablettir. 
Doz artışı 
: Glisemik yanıta göre doz artışı genellikle 1
tablet olarak ayarlanır.       
  Doz artışı en az 14 gün aralıklarla yapılmalıdır. 
Tedavinin idamesi   : Günlük doz 1-3 tablet arasında,
olağanüstü durumlarda  4tablettir. 
Standard doz günde 2 kez alınan 2 tablettir. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Oral kullanım içindir. Sadece yetişkinler içindir. 
Tablet(ler)  bütün  olarak  yutulmalıdır.  İlaç  alımı  unutulursa,  sonraki  gün  doz 
artırılmamalıdır.  
Tüm  hipoglisemik  ajanlar  gibi,  doz  ayarlaması  hastanın  verdiği  metabolik  yanıta 
(glisemi, HbA
1c
) göre yapılmalıdır. 
 
 
_ _
_ _
_2/10 _
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER 
 
BÖBREK  YETMEZLIĞI:  Hafif  ve  orta  şiddetli  böbrek  yetmezliği  olan  hastalara,  normal 
böbrek işlevi olan hastalarda kullanılan tedavi rejimi dikkatli takip ile uygulanmalıdır. 
Bu veri klinik çalışmalar ile teyit edilmiştir. 
  
KARACIĞER YETMEZLIĞI: Karaciğer yetmezliğine ilişkin veri
bulu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom